Melhorando a aceitação da vacina COVID-19 entre jovens negros e latinos
31 de agosto de 2023 atualizado por: Thao-Ly Phan, Nemours Children's Health System
Melhorando a conscientização, o acesso e a responsabilidade sobre a vacina pediátrica COVID-19 em comunidades sub-representadas
Os jovens negros e latinos podem ter menos probabilidade de receber a vacina COVID-19 do que os jovens brancos.
Neste estudo, trabalharemos com membros da comunidade para encontrar maneiras de ajudar as famílias negras e latinas a aprender mais sobre a vacina COVID-19 e obter a vacina COVID-19.
Vamos testar essas ideias em clínicas pediátricas de cuidados primários.
Este estudo nos ajudará a garantir que todos os jovens tenham chances iguais de receber a vacina COVID-19.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
5792
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Delaware
-
Wilmington, Delaware, Estados Unidos, 19803
- Nemours Children's Hospital, Delaware
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Jovens de 0 a 21 anos e seu cuidador
- Receber atendimento em uma das quatro clínicas de cuidados primários de Nemours selecionadas para este estudo
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Cuidado padrão
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O atendimento padrão inclui oferta de rotina da vacina COVID-19 e aconselhamento sobre a vacina COVID-19 por prestadores de cuidados primários pediátricos.
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Experimental: Intervenção de aplicação de vacina COVID-19 adaptada culturalmente
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Esta é uma intervenção multicomponente para aumentar a aceitação da vacina COVID-19 entre os jovens que foi cocriada com parceiros da comunidade e refinada com feedback qualitativo de jovens e pais negros e latinos.
A intervenção consiste em materiais educativos adaptados culturalmente para aumentar a conscientização sobre a vacina COVID-19, estratégias de comunicação culturalmente sensíveis empregadas por prestadores de cuidados primários pediátricos e agentes comunitários de saúde e estratégias para facilitar e padronizar o acesso à vacina COVID-19 no clínica de atenção primária.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de vacinação COVID-19 para crianças elegíveis
Prazo: 4 meses
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Percentagem de pacientes que receberam a vacina contra a COVID-19 entre todas as crianças elegíveis e que ainda não tinham sido vacinadas com a vacina contra a COVID-19 durante a visita a uma das quatro clínicas de cuidados primários participantes.
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4 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Thao-Ly T Phan-Vo, MD, MPH, Nemours Children's Health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
20 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
20 de maio de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
24 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- U54GM104941-09S1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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