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多様な大学生のウェルビーイングと保持をサポートするための感情的および動機付けの発達の強化

2025年4月8日 更新者:Katherine Cheng, PhD、University of Arizona

多様な大学生の幸福と定着をサポートするために、大学における感情的および動機付けの発達を促進する

高等教育は、若年成人がキャリアを伸ばし、潜在能力を発揮するための知識とスキルを身につける上で非常に重要です。 しかし、大学進学は必ずしも楽な道ではありません。 この研究の目的は、ストレスと幸福に関連する要因を調べることにより、大学生の幸福と教育経験を向上させることです。

調査員は、データ収集学期中 (学期の最初と最後) の 2 つの段階で、調査データと唾液サンプルを提供するために、米国の大規模な公立大学から 80 人の参加者を募集する予定です。 調査データには人口統計情報が含まれており、ストレスや幸福に関連する心理社会的要因を測定するのに役立ちます。 唾液は、データ収集の各波、コルチゾール(2日間連続して日周パターンのために1日3回サンプリング)および生理的ストレス/免疫反応を示すc反応性タンパク質の2つのバイオマーカーについてテストされます。 さらに、参加者は介入群 (n = 40) または対照群 (n = 40) にランダムに割り当てられ、介入群は学期半ば頃に動機と感情の調節に焦点を当てた短い介入を行い、対照群はプラセボを受け取ります。目標設定の短いトレーニング。 研究者は、介入の取り組みが学期末の心理的および生理学的幸福を向上させることができるかどうか、特に、多様な背景 (例えば、第一世​​代、低所得者、および/または BIPOC) の学生が恩恵を受けることができるかどうかを調べることを目的としています。介入。

研究者は、高度な定量的データ分析 (構造方程式モデリング フレームワークで Mplus v.8 を使用) を使用して、介入の有効性とグループの違いを調べます。 調査員は、介入を受けた人は、対照群の対応者と比較して、学期の終わりに健康的なプロファイルを表示すると仮定します。研究者は、さまざまなバックグラウンドを持つ学生は、介入によって結果が大幅に改善されるという仮説を立てています。

この研究は、幸福、高等教育のパイプライン、および多様な背景を持つ学生の定着を改善する方法を探るための重要なステップをよりよく理解することを可能にし、各学生の大学での経験をどのように改善できるかについての洞察を提供します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

39

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Tucson、Arizona、アメリカ、85721
        • University of Arizona

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 米国南西部の大規模な公立大学に現在在籍している学生の参加者。

除外基準:

  • 18歳未満の方、または現在当該大学に在籍していない方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
この介入は、学生が社会文化的に統合された学問的または個人的な目標を特定するように求めます。これにより、学生は障害を克服して将来の学問的願望を達成し、否定的な感情や環境、および関連する生理学的反応を調整できるようになります。
プラセボコンパレーター:プラセボ対照群
プラセボ コントロール グループは、5 ~ 10 分間のオンライン目標設定ビデオ チュートリアルを受け取り、オンライン チェックリストに記入して、それを完了したことを確認します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
唾液の日周コルチゾール パターンの変化 (ベースラインから学期末まで)
時間枠:唾液コルチゾール サンプルは、ウェーブ 1 (ベースライン、学期の 3 週目) およびウェーブ 2 (学期の第 3 週) およびウェーブ 2 (終了時) で、1 ウェーブあたり 2 日間連続して、1 日 3 回 (起床時、起床後 30 分、および就寝前) 収集されます。学期の第 16 週) データ収集の
唾液コルチゾール (μ g/dL) サンプルを使用して、視床下部 - 下垂体 - 副腎軸の調節とコルチゾールレベルの日周パターンを主要な結果として調べます。
唾液コルチゾール サンプルは、ウェーブ 1 (ベースライン、学期の 3 週目) およびウェーブ 2 (学期の第 3 週) およびウェーブ 2 (終了時) で、1 ウェーブあたり 2 日間連続して、1 日 3 回 (起床時、起床後 30 分、および就寝前) 収集されます。学期の第 16 週) データ収集の
唾液中のC反応性タンパク質の変化(ベースラインから学期末まで)
時間枠:唾液サンプルは、データ収集のウェーブ 1 (ベースライン、学期の第 3 週) およびウェーブ 2 (学期末、第 16 週頃) で、ウェーブごとに連続して 2 日間、1 日 1 回収集され、信頼性のために平均化されます。
唾液中の C 反応性タンパク質 (pg/mL) サンプルを使用して、参加者の健康状態を測定します (炎症マーカーおよび健康状態の悪化の危険因子として)。
唾液サンプルは、データ収集のウェーブ 1 (ベースライン、学期の第 3 週) およびウェーブ 2 (学期末、第 16 週頃) で、ウェーブごとに連続して 2 日間、1 日 1 回収集され、信頼性のために平均化されます。
蓄積的ストレスの変化(ベースラインから学期末まで)
時間枠:データ収集のウェーブ 1 (ベースライン、学期の第 3 週頃) およびウェーブ 2 (第 16 週、学期の終わり頃) で、ウェーブごとに 1 回評価されます。
蓄積的ストレスは、社会的、態度、環境、および家族の順化ストレス スケール (Mena et al., 1987)、24 項目、6 点リッカート スケール (0 = 5 = 極度のストレスには当てはまらない)、より高いスコアを使用して評価されます。より多くのストレスを示します (より悪い結果)。
データ収集のウェーブ 1 (ベースライン、学期の第 3 週頃) およびウェーブ 2 (第 16 週、学期の終わり頃) で、ウェーブごとに 1 回評価されます。
生活の質(ビジュアルアナログ)の変化(ベースラインから学期末まで)
時間枠:データ収集のウェーブ 1 (ベースライン、学期の第 3 週頃) およびウェーブ 2 (第 16 週、学期の終わり頃) で、ウェーブごとに 1 回評価されます。
生活の質は、視覚的アナログを使用して評価されます(0〜100のスライドスケール)
データ収集のウェーブ 1 (ベースライン、学期の第 3 週頃) およびウェーブ 2 (第 16 週、学期の終わり頃) で、ウェーブごとに 1 回評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Katherine C Cheng, PhD、Assistant Research Professor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月18日

一次修了 (実際)

2024年12月17日

研究の完了 (実際)

2025年4月8日

試験登録日

最初に提出

2021年5月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月19日

最初の投稿 (実際)

2022年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月8日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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