大規模な整形外科手術後の疲労と快適さのレベルに対する漸進的リラクゼーション運動の効果
2022年7月21日 更新者：Funda Cetinkaya、Aksaray University
この研究は、大規模な整形外科手術の後に適用される漸進的リラクゼーション運動が、術後の疲労と快適さのレベルに及ぼす影響を判断するために計画されました。
調査の概要
詳細な説明
疲労の症状は、緊張、不安、恐怖、不眠症を引き起こします。 疲労は、個人が経験する症状とともに、患者の快適さのレベルにも悪影響を及ぼします.専門の医療チーム、特に看護師の提案と評価は、患者の疲労と効果的に戦う上で非常に重要です.この研究では、主要な整形外科手術の後に適用される漸進的リラクゼーション運動が、疲労と快適さのレベルに及ぼす影響を判断するために研究を行っています。
仮説
H1: 大規模な整形外科手術後に適用される漸進的リラクゼーション運動は、患者の術後疲労レベルを軽減します。
H2: 主要な整形外科手術の後に適用される漸進的なリラクゼーション運動は、患者の快適さのレベルにプラスの影響を与えます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Aksaray、七面鳥、68100
- 募集
- Aksaray University
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副調査官：
- Elif Yencilek, Nurse
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 研究に含まれる患者は、主要な整形外科手術（膝または股関節全置換術、アトロスコピック手術、脊椎手術、肩の手術、切断など）を受けています。
除外基準:
- 精神障害と診断され、手術前、手術中、手術後3日で合併症が発生し、
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：サポート_ケア
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的
日常のメンテナンスと漸進的リラクゼーション運動
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プログレッシブ リラクゼーション エクササイズは、手から足まで、人体の主要な筋肉群を自発的に伸ばしてリラックスさせるエクササイズの一種です。
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NO_INTERVENTION：コントロール
定期メンテナンス
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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一般的な快適さの尺度
時間枠：手術後1日目
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患者の快適度を判断するために開発された尺度です。最低点は 48 点、中央値は 120 点、最高点は 192 点です。
スケールから得られるスコアが増加するにつれて、患者が感じる快適さのレベルが増加します。
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手術後1日目
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術後疲労スケール
時間枠：手術後1日目
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患者さんの術後の疲労度を評価するために作成された尺度です。
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手術後1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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一般的な快適さの尺度
時間枠：手術後4日目
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患者の快適度を判断するために開発された尺度です。最低点は 48 点、中央値は 120 点、最高点は 192 点です。
スケールから得られるスコアが増加するにつれて、患者が感じる快適さのレベルが増加します。
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手術後4日目
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術後疲労スケール
時間枠：手術後4日目
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患者さんの術後の疲労度を評価するために作成された尺度です。
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手術後4日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月10日
一次修了 (予期された)
2022年8月30日
研究の完了 (予期された)
2022年8月30日
試験登録日
最初に提出
2022年3月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月22日
最初の投稿 (実際)
2022年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月21日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020/01-24
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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