Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​progressiv afslapningsøvelse på træthed og komfortniveau efter større ortopædkirurgi

21. juli 2022 opdateret af: Funda Cetinkaya, Aksaray University
Denne undersøgelse var planlagt til at bestemme effekten af ​​progressiv afslapningsøvelse, der skal anvendes efter større ortopædkirurgi på postoperativ træthed og komfortniveau.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Symptomet på træthed forårsager spænding, angst, frygt og søvnløshed hos personen. Træthed påvirker også patientens komfortniveau negativt sammen med de symptomer, der opleves hos individer. Forslag og evalueringer fra det professionelle sundhedsteam, især sygeplejersker, er af stor betydning i den effektive bekæmpelse af træthed hos patienter. I denne undersøgelse udføres det. ud for at bestemme effekten af ​​progressiv afspændingsøvelse anvendt efter større ortopædkirurgi på trætheds- og komfortniveau.

Hypotese

H1: Progressiv afspændingsøvelse, der skal anvendes efter større ortopædiske operationer, reducerer patienternes postoperative træthedsniveau.

H2: Progressiv afspændingsøvelse, der skal anvendes efter større ortopædkirurgi, påvirker patienternes komfortniveau positivt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Aksaray, Kalkun, 68100
        • Rekruttering
        • Aksaray University
        • Underforsker:
          • Elif Yencilek, Nurse

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienterne, der er inkluderet i undersøgelsen, har gennemgået større ortopædiske operationer (totalt knæ- eller hofteudskiftning, atroskopisk kirurgi, vertebral kirurgi, skulderkirurgi, amputation osv.), Patienter på 18 år og derover Fravær af tale- og høreproblemer Taler og forstår tyrkisk

Ekskluderingskriterier:

  • At blive diagnosticeret med en psykiatrisk lidelse, udviklede en komplikation hos patienterne før, under og tre dage efter operationen,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Eksperimentel
Rutinemæssig vedligeholdelse og progressiv afspændingsøvelse
Andet: Progressiv afspændingsøvelse
Progressiv afspændingsøvelse er en form for træning, der involverer frivillig udstrækning og afspænding af store muskelgrupper i den menneskelige krop, fra hænder til fødder.
NO_INTERVENTION: Styring
Rutinemæssig vedligeholdelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Generel komfortskala
Tidsramme: 1. dag efter operationen
Det er en skala udviklet til at bestemme patienternes komfortniveauer. Den lavest mulige score er 48, medianscore er 120, og den højeste score er 192. Efterhånden som den opnåede score fra skalaen stiger, stiger niveauet af komfort, som patienten oplever.
1. dag efter operationen
Postoperativ træthedsskala
Tidsramme: 1. dag efter operationen
Det er en skala, der er skabt til at evaluere patienters postoperative træthedsniveau.
1. dag efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Generel komfortskala
Tidsramme: 4. dag efter operationen
Det er en skala udviklet til at bestemme patienternes komfortniveauer. Den lavest mulige score er 48, medianscore er 120, og den højeste score er 192. Efterhånden som den opnåede score fra skalaen stiger, stiger niveauet af komfort, som patienten oplever.
4. dag efter operationen
Postoperativ træthedsskala
Tidsramme: 4. dag efter operationen
Det er en skala, der er skabt til at evaluere patienters postoperative træthedsniveau.
4. dag efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Aksaray University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

10. marts 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. august 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

30. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2022

Først opslået (FAKTISKE)

25. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

22. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020/01-24

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ortopædkirurgi

Kliniske forsøg med Progressiv afspændingsøvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner