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Die Wirkung progressiver Entspannungsübungen auf Ermüdung und Komfort nach großen orthopädischen Eingriffen

21. Juli 2022 aktualisiert von: Funda Cetinkaya, Aksaray University
Diese Studie war geplant, um die Wirkung von progressiver Entspannungsübung nach einem großen orthopädischen Eingriff auf die postoperative Ermüdung und den Komfort zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Symptom der Müdigkeit verursacht bei der Person Anspannung, Angst, Angst und Schlaflosigkeit. Ermüdung wirkt sich zusammen mit den bei Einzelpersonen erlebten Symptomen auch negativ auf das Wohlbefinden des Patienten aus. Vorschläge und Bewertungen des professionellen Gesundheitsteams, insbesondere von Krankenschwestern, sind von großer Bedeutung für den wirksamen Kampf gegen Ermüdung von Patienten. In dieser Studie wird dies durchgeführt um die Wirkung von progressiver Entspannungsübung, die nach einem großen orthopädischen Eingriff angewendet wird, auf Ermüdung und Komfort zu bestimmen.

Hypothese

H1: Progressive Entspannungsübungen, die nach einem großen orthopädischen Eingriff angewendet werden, reduzieren die postoperative Ermüdung des Patienten.

H2: Progressive Entspannungsübungen, die nach einem großen orthopädischen Eingriff angewendet werden, wirken sich positiv auf das Wohlbefinden der Patienten aus.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Aksaray, Truthahn, 68100
        • Rekrutierung
        • Aksaray University
        • Unterermittler:
          • Elif Yencilek, Nurse

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die in die Studie eingeschlossenen Patienten haben sich einem größeren orthopädischen Eingriff unterzogen (Totaler Knie- oder Hüftgelenkersatz, atroskopische Operationen, Wirbeloperationen, Schulteroperationen, Amputationen usw.), Patienten ab 18 Jahren, die keine Sprach- und Hörprobleme haben, sprechen und verstehen Türkisch

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose einer psychiatrischen Störung, bei den Patienten vor, während und drei Tage nach der Operation eine Komplikation aufgetreten ist,

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Experimental
Routinewartung und progressive Entspannungsübung
Sonstiges: Progressive Entspannungsübung
Progressive Entspannungsübung ist eine Art von Übung, bei der die wichtigsten Muskelgruppen des menschlichen Körpers, von den Händen bis zu den Füßen, willkürlich gedehnt und entspannt werden.
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Routinewartung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Allgemeine Komfortskala
Zeitfenster: 1. Tag nach der Operation
Es handelt sich um eine Skala, die entwickelt wurde, um das Wohlbefinden von Patienten zu bestimmen. Die niedrigstmögliche Punktzahl ist 48, die mittlere Punktzahl 120 und die höchste Punktzahl 192. Mit zunehmender Punktzahl der Skala steigt der vom Patienten empfundene Komfort.
1. Tag nach der Operation
Postoperative Ermüdungsskala
Zeitfenster: 1. Tag nach der Operation
Es handelt sich um eine Skala zur Bewertung des postoperativen Ermüdungsniveaus von Patienten.
1. Tag nach der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Allgemeine Komfortskala
Zeitfenster: 4. Tag nach der Operation
Es handelt sich um eine Skala, die entwickelt wurde, um das Wohlbefinden von Patienten zu bestimmen. Die niedrigstmögliche Punktzahl ist 48, die mittlere Punktzahl 120 und die höchste Punktzahl 192. Mit zunehmender Punktzahl der Skala steigt der vom Patienten empfundene Komfort.
4. Tag nach der Operation
Postoperative Ermüdungsskala
Zeitfenster: 4. Tag nach der Operation
Es handelt sich um eine Skala zur Bewertung des postoperativen Ermüdungsniveaus von Patienten.
4. Tag nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aksaray University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

10. März 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

30. August 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

30. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. März 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

25. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

22. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020/01-24

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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