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L'effetto dell'esercizio di rilassamento progressivo sulla fatica e sul livello di comfort dopo un intervento di chirurgia ortopedica maggiore

21 luglio 2022 aggiornato da: Funda Cetinkaya, Aksaray University
Questo studio è stato pianificato per determinare l'effetto dell'esercizio di rilassamento progressivo da applicare dopo interventi di chirurgia ortopedica maggiore sulla fatica post-operatoria e sul livello di comfort.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il sintomo della fatica provoca tensione, ansia, paura e insonnia nella persona. La fatica influisce negativamente anche sul livello di comfort del paziente insieme ai sintomi sperimentati negli individui. Suggerimenti e valutazioni del team sanitario professionale, in particolare infermieri, sono di grande importanza nella lotta efficace contro la fatica dei pazienti. fuori per determinare l'effetto dell'esercizio di rilassamento progressivo applicato dopo un intervento di chirurgia ortopedica maggiore sul livello di fatica e comfort.

Ipotesi

H1: L'esercizio di rilassamento progressivo da applicare dopo interventi di chirurgia ortopedica maggiore riduce il livello di affaticamento post-operatorio dei pazienti.

H2: L'esercizio di rilassamento progressivo da applicare dopo interventi di chirurgia ortopedica maggiore influisce positivamente sul livello di comfort dei pazienti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Aksaray, Tacchino, 68100
        • Reclutamento
        • Aksaray University
        • Sub-investigatore:
          • Elif Yencilek, Nurse

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti inclusi nello studio sono stati sottoposti a chirurgia ortopedica maggiore (protesi totale del ginocchio o dell'anca, chirurgia atroscopica, chirurgia vertebrale, chirurgia della spalla, amputazione, ecc.), Pazienti di età pari o superiore a 18 anni Assenza di disturbi del linguaggio e dell'udito Parla e comprende il turco

Criteri di esclusione:

  • Essere diagnosticato un disturbo psichiatrico, Una complicazione sviluppata nei pazienti prima, durante e tre giorni dopo l'operazione,

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Sperimentale
Manutenzione ordinaria ed esercizio di rilassamento progressivo
Altro: Esercizio di rilassamento progressivo
L'esercizio di rilassamento progressivo è un tipo di esercizio che prevede lo stiramento volontario e il rilassamento dei principali gruppi muscolari del corpo umano, dalle mani ai piedi.
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
Manutenzione ordinaria

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di comfort generale
Lasso di tempo: 1° giorno dopo l'intervento
È una scala sviluppata per determinare i livelli di comfort dei pazienti. Il punteggio più basso possibile è 48, il punteggio medio è 120 e il punteggio più alto è 192. All'aumentare del punteggio ottenuto dalla scala, aumenta il livello di comfort percepito dal paziente.
1° giorno dopo l'intervento
Scala della fatica postoperatoria
Lasso di tempo: 1° giorno dopo l'intervento
È una scala creata per valutare il livello di affaticamento post-operatorio dei pazienti.
1° giorno dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di comfort generale
Lasso di tempo: 4° giorno dopo l'intervento
È una scala sviluppata per determinare i livelli di comfort dei pazienti. Il punteggio più basso possibile è 48, il punteggio medio è 120 e il punteggio più alto è 192. All'aumentare del punteggio ottenuto dalla scala, aumenta il livello di comfort percepito dal paziente.
4° giorno dopo l'intervento
Scala della fatica postoperatoria
Lasso di tempo: 4° giorno dopo l'intervento
È una scala creata per valutare il livello di affaticamento post-operatorio dei pazienti.
4° giorno dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Aksaray University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

10 marzo 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

30 agosto 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

30 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 marzo 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

25 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

22 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020/01-24

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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