Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van progressieve ontspanningsoefeningen op vermoeidheid en comfortniveau na grote orthopedische chirurgie

21 juli 2022 bijgewerkt door: Funda Cetinkaya, Aksaray University
Deze studie was gepland om het effect te bepalen van progressieve ontspanningsoefeningen na een grote orthopedische ingreep op postoperatieve vermoeidheid en comfort.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het symptoom van vermoeidheid veroorzaakt spanning, angst, angst en slapeloosheid bij de persoon. Vermoeidheid heeft ook een negatieve invloed op het comfortniveau van de patiënt, samen met de symptomen die bij individuen worden ervaren. Suggesties en evaluaties van het professionele zorgteam, met name verpleegkundigen, zijn van groot belang in de effectieve strijd tegen vermoeidheid van patiënten. om het effect te bepalen van progressieve ontspanningsoefeningen toegepast na een grote orthopedische ingreep op vermoeidheid en comfortniveau.

Hypothese

H1: Progressieve ontspanningsoefeningen na een grote orthopedische ingreep verminderen het postoperatieve vermoeidheidsniveau van patiënten.

H2: Progressieve ontspanningsoefeningen na een grote orthopedische ingreep hebben een positieve invloed op het comfortniveau van de patiënten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Aksaray, Kalkoen, 68100
        • Werving
        • Aksaray University
        • Onderonderzoeker:
          • Elif Yencilek, Nurse

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De patiënten die aan het onderzoek deelnamen, hebben een grote orthopedische operatie ondergaan (totale knie- of heupvervanging, atroscopische chirurgie, wervelchirurgie, schouderoperatie, amputatie enz.), Patiënten van 18 jaar en ouder Afwezigheid van spraak en gehoorproblemen Turks spreken en begrijpen

Uitsluitingscriteria:

  • Gediagnosticeerd worden met een psychiatrische stoornis, Een complicatie die zich voor, tijdens en drie dagen na de operatie voordeed bij de patiënten,

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Experimenteel
Routineonderhoud en progressieve ontspanningsoefeningen
Ander: Progressieve ontspanningsoefening
Progressieve ontspanningsoefening is een soort oefening waarbij vrijwillig wordt gerekt en ontspannen van de belangrijkste spiergroepen in het menselijk lichaam, van de handen tot de voeten.
GEEN_INTERVENTIE: Controle
Gepland onderhoud

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemene comfortschaal
Tijdsspanne: 1e dag na de operatie
Het is een schaal die is ontwikkeld om het comfortniveau van patiënten te bepalen. De laagst mogelijke score is 48, de mediane score is 120 en de hoogste score is 192. Naarmate de score van de schaal hoger wordt, neemt het door de patiënt ervaren niveau van comfort toe.
1e dag na de operatie
Postoperatieve vermoeidheidsschaal
Tijdsspanne: 1e dag na de operatie
Het is een schaal die is gemaakt om het postoperatieve vermoeidheidsniveau van patiënten te evalueren.
1e dag na de operatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemene comfortschaal
Tijdsspanne: 4e dag na operatie
Het is een schaal die is ontwikkeld om het comfortniveau van patiënten te bepalen. De laagst mogelijke score is 48, de mediane score is 120 en de hoogste score is 192. Naarmate de score van de schaal hoger wordt, neemt het door de patiënt ervaren niveau van comfort toe.
4e dag na operatie
Postoperatieve vermoeidheidsschaal
Tijdsspanne: 4e dag na operatie
Het is een schaal die is gemaakt om het postoperatieve vermoeidheidsniveau van patiënten te evalueren.
4e dag na operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Aksaray University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

10 maart 2022

Primaire voltooiing (VERWACHT)

30 augustus 2022

Studie voltooiing (VERWACHT)

30 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 maart 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

25 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

22 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020/01-24

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Orthopedische operatie

Klinische onderzoeken op Progressieve ontspanningsoefening

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Gambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren