O efeito do exercício de relaxamento progressivo na fadiga e no nível de conforto após cirurgia ortopédica de grande porte
21 de julho de 2022 atualizado por: Funda Cetinkaya, Aksaray University
Este estudo foi planejado para determinar o efeito do exercício de relaxamento progressivo a ser aplicado após cirurgia ortopédica de grande porte na fadiga pós-operatória e no nível de conforto.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O sintoma de fadiga causa tensão, ansiedade, medo e insônia na pessoa. A fadiga também afeta negativamente o nível de conforto do paciente juntamente com os sintomas vivenciados nos indivíduos.Sugestões e avaliações da equipe profissional de saúde, principalmente enfermeiros, são de grande importância no combate efetivo à fadiga dos pacientes.Neste estudo, é realizado determinar o efeito do exercício de relaxamento progressivo aplicado após cirurgia ortopédica de grande porte sobre a fadiga e o nível de conforto.
Hipótese
H1: O exercício de relaxamento progressivo a ser aplicado após cirurgia ortopédica de grande porte reduz o nível de fadiga pós-operatória dos pacientes.
H2: O exercício de relaxamento progressivo a ser aplicado após cirurgia ortopédica de grande porte afeta positivamente o nível de conforto dos pacientes.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Aksaray, Peru, 68100
- Recrutamento
- Aksaray University
-
Subinvestigador:
- Elif Yencilek, Nurse
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes incluídos no estudo foram submetidos a grandes cirurgias ortopédicas (artroplastia total de joelho ou quadril, cirurgia atroscópica, cirurgia vertebral, cirurgia de ombro, amputação, etc.), Pacientes com 18 anos ou mais Ausência de problemas de fala e audição Falar e entender turco
Critério de exclusão:
- Sendo diagnosticado com um distúrbio psiquiátrico, uma complicação desenvolvida nos pacientes antes, durante e três dias após a operação,
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Experimental
Manutenção de rotina e exercícios de relaxamento progressivo
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O exercício de relaxamento progressivo é um tipo de exercício que envolve alongamento e relaxamento voluntário dos principais grupos musculares do corpo humano, das mãos aos pés.
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SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
Manutenção de rotina
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Conforto Geral
Prazo: 1º dia após a cirurgia
|
É uma escala desenvolvida para determinar os níveis de conforto dos pacientes. A pontuação mais baixa possível é 48, a pontuação mediana é 120 e a pontuação mais alta é 192.
À medida que aumenta a pontuação obtida na escala, aumenta o nível de conforto percebido pelo paciente.
|
1º dia após a cirurgia
|
|
Escala de Fadiga Pós-operatória
Prazo: 1º dia após a cirurgia
|
É uma escala criada para avaliar o nível de fadiga pós-operatória dos pacientes.
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1º dia após a cirurgia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Conforto Geral
Prazo: 4º dia após a cirurgia
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É uma escala desenvolvida para determinar os níveis de conforto dos pacientes. A pontuação mais baixa possível é 48, a pontuação mediana é 120 e a pontuação mais alta é 192.
À medida que aumenta a pontuação obtida na escala, aumenta o nível de conforto percebido pelo paciente.
|
4º dia após a cirurgia
|
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Escala de Fadiga Pós-operatória
Prazo: 4º dia após a cirurgia
|
É uma escala criada para avaliar o nível de fadiga pós-operatória dos pacientes.
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4º dia após a cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
10 de março de 2022
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
30 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
30 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de março de 2022
Primeira postagem (REAL)
25 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
22 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020/01-24
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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