점진적 이완운동이 정형외과 수술 후 피로도와 편안함에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2022년 7월 21일 업데이트: Funda Cetinkaya, Aksaray University
본 연구는 대대적인 정형외과 수술 후 적용되는 점진적 이완운동이 수술 후 피로도와 편안함에 미치는 영향을 알아보고자 기획되었다.
연구 개요
상세 설명
피로의 증상은 사람에게 긴장, 불안, 두려움, 불면증을 유발합니다. 피로는 또한 개인이 경험하는 증상과 함께 환자의 편안함 수준에 부정적인 영향을 미칩니다. 전문 의료팀, 특히 간호사의 제안과 평가는 환자의 효과적인 피로 퇴치에 매우 중요합니다. 본 연구에서는 이를 수행합니다. 주요 정형외과 수술 후 적용되는 점진적 이완 운동이 피로와 편안함 수준에 미치는 영향을 확인하기 위해.
가설
가설 1: 주요 정형외과 수술 후 진행되는 점진적인 이완 운동은 환자의 수술 후 피로도를 감소시킨다.
H2: 정형외과 수술 후 진행되는 점진적인 이완운동은 환자의 편안함에 긍정적인 영향을 미친다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Aksaray, 칠면조, 68100
- 모병
- Aksaray University
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부수사관:
- Elif Yencilek, Nurse
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연구에 포함된 환자는 대대적인 정형외과 수술(무릎 또는 고관절 전치환술, 관절경 수술, 척추 수술, 어깨 수술, 절단 등)을 받았고, 18세 이상의 환자 언어 및 청각 장애 터키어로 말하고 이해합니다.
제외 기준:
- 정신질환 진단을 받고 수술 전, 수술 중, 수술 3일 후 환자에게 합병증이 발생한 경우,
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험적
일상적인 유지 관리 및 점진적 이완 운동
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점진적이완운동은 손에서 발까지 인체의 주요 근육군을 자발적으로 늘리고 이완시키는 운동의 일종이다.
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NO_INTERVENTION: 제어
일상적인 유지 보수
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일반 편의 척도
기간: 수술 후 1일째
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환자의 편안함 수준을 결정하기 위해 개발된 척도입니다. 최저점은 48점, 중앙점수는 120점, 최고점은 192점입니다.
척도에서 얻은 점수가 높을수록 환자가 느끼는 편안함의 수준이 높아집니다.
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수술 후 1일째
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수술 후 피로 척도
기간: 수술 후 1일째
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환자의 수술 후 피로도를 평가하기 위해 만든 척도입니다.
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수술 후 1일째
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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일반 편의 척도
기간: 수술 후 4일째
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환자의 편안함 수준을 결정하기 위해 개발된 척도입니다. 최저점은 48점, 중앙점수는 120점, 최고점은 192점입니다.
척도에서 얻은 점수가 높을수록 환자가 느끼는 편안함의 수준이 높아집니다.
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수술 후 4일째
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수술 후 피로 척도
기간: 수술 후 4일째
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환자의 수술 후 피로도를 평가하기 위해 만든 척도입니다.
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수술 후 4일째
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 10일
기본 완료 (예상)
2022년 8월 30일
연구 완료 (예상)
2022년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 22일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 21일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020/01-24
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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