El efecto del ejercicio de relajación progresiva sobre la fatiga y el nivel de comodidad después de una cirugía ortopédica mayor
21 de julio de 2022 actualizado por: Funda Cetinkaya, Aksaray University
Este estudio se planeó para determinar el efecto del ejercicio de relajación progresiva que se aplicará después de una cirugía ortopédica mayor sobre la fatiga posoperatoria y el nivel de comodidad.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El síntoma de fatiga provoca tensión, ansiedad, miedo e insomnio en la persona. La fatiga también afecta negativamente el nivel de comodidad del paciente junto con los síntomas experimentados por los individuos. Las sugerencias y evaluaciones del equipo de profesionales de la salud, especialmente enfermeras, son de gran importancia en la lucha eficaz contra la fatiga de los pacientes. En este estudio, se lleva a cabo determinar el efecto del ejercicio de relajación progresiva aplicado después de una cirugía ortopédica mayor sobre la fatiga y el nivel de comodidad.
Hipótesis
H1: El ejercicio de relajación progresiva a aplicar después de una cirugía ortopédica mayor reduce el nivel de fatiga postoperatoria de los pacientes.
H2: El ejercicio de relajación progresiva a aplicar después de una cirugía ortopédica mayor afecta positivamente el nivel de comodidad de los pacientes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Aksaray, Pavo, 68100
- Reclutamiento
- Aksaray University
-
Sub-Investigador:
- Elif Yencilek, Nurse
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes incluidos en el estudio han sido sometidos a cirugía ortopédica mayor (prótesis total de rodilla o cadera, cirugía atroscópica, cirugía vertebral, cirugía de hombro, amputación, etc.), Pacientes mayores de 18 años Ausencia de problemas de habla y audición Habla y entiende turco
Criterio de exclusión:
- Ser diagnosticado con un trastorno psiquiátrico, una complicación desarrollada en los pacientes antes, durante y tres días después de la operación,
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Experimental
Mantenimiento de rutina y ejercicio de relajación progresiva
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El ejercicio de relajación progresiva es un tipo de ejercicio que implica el estiramiento y la relajación voluntarios de los principales grupos musculares del cuerpo humano, desde las manos hasta los pies.
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SIN INTERVENCIÓN: Control
Mantenimiento de rutina
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de Confort General
Periodo de tiempo: 1er día después de la cirugía
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Es una escala desarrollada para determinar los niveles de comodidad de los pacientes. La puntuación más baja posible es 48, la puntuación mediana es 120 y la puntuación más alta es 192.
A medida que aumenta la puntuación obtenida en la escala, aumenta el nivel de confort percibido por el paciente.
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1er día después de la cirugía
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Escala de Fatiga Postoperatoria
Periodo de tiempo: 1er día después de la cirugía
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Es una escala creada para evaluar el nivel de fatiga postoperatoria de los pacientes.
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1er día después de la cirugía
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de Confort General
Periodo de tiempo: 4to día después de la cirugía
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Es una escala desarrollada para determinar los niveles de comodidad de los pacientes. La puntuación más baja posible es 48, la puntuación mediana es 120 y la puntuación más alta es 192.
A medida que aumenta la puntuación obtenida en la escala, aumenta el nivel de confort percibido por el paciente.
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4to día después de la cirugía
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Escala de Fatiga Postoperatoria
Periodo de tiempo: 4to día después de la cirugía
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Es una escala creada para evaluar el nivel de fatiga postoperatoria de los pacientes.
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4to día después de la cirugía
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
10 de marzo de 2022
Finalización primaria (ANTICIPADO)
30 de agosto de 2022
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
30 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de marzo de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
25 de marzo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
22 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020/01-24
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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