- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05295199
Effekten av progressiv avslappende trening på tretthet og komfortnivå etter større ortopedisk kirurgi
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Symptomet på tretthet forårsaker spenning, angst, frykt og søvnløshet hos personen. Tretthet påvirker også komfortnivået til pasienten negativt sammen med symptomene som oppleves hos enkeltpersoner. Forslag og evalueringer fra det profesjonelle helseteamet, spesielt sykepleiere, er av stor betydning for effektiv bekjempelse av tretthet hos pasienter. I denne studien er det gjennomført ut for å bestemme effekten av progressiv avspenningsøvelse brukt etter større ortopedisk kirurgi på tretthet og komfortnivå.
Hypotese
H1: Progressiv avspenningsøvelse som skal brukes etter større ortopedisk kirurgi reduserer postoperativ tretthetsnivå hos pasienter.
H2: Progressiv avspenningsøvelse som skal brukes etter større ortopedisk kirurgi påvirker pasientenes komfortnivå positivt.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Aksaray, Tyrkia, 68100
- Rekruttering
- Aksaray University
-
Underetterforsker:
- Elif Yencilek, Nurse
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasientene som er inkludert i studien har gjennomgått større ortopedisk kirurgi (total kne- eller hofteprotese, atroskopisk kirurgi, vertebral kirurgi, skulderkirurgi, amputasjon osv.), Pasienter fra 18 år og over Fravær av tale- og hørselsproblemer Snakker og forstår tyrkisk
Ekskluderingskriterier:
- Å bli diagnostisert med en psykiatrisk lidelse, utviklet en komplikasjon hos pasientene før, under og tre dager etter operasjonen,
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: STØTTENDE OMSORG
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Eksperimentell
Rutinemessig vedlikehold og progressiv avspenningsøvelse
|
Progressiv avspenningsøvelse er en type trening som involverer frivillig strekking og avspenning av store muskelgrupper i menneskekroppen, fra hender til føttene.
|
|
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Rutinemessig vedlikehold
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Generell komfortskala
Tidsramme: 1. dag etter operasjonen
|
Det er en skala utviklet for å bestemme komfortnivået til pasienter. Den laveste poengsummen er 48, median poengsum er 120, og den høyeste poengsummen er 192.
Etter hvert som poengsummen oppnådd fra skalaen øker, øker nivået av komfort som pasienten opplever.
|
1. dag etter operasjonen
|
|
Postoperativ utmattelsesskala
Tidsramme: 1. dag etter operasjonen
|
Det er en skala laget for å evaluere det postoperative tretthetsnivået til pasienter.
|
1. dag etter operasjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Generell komfortskala
Tidsramme: Fjerde dag etter operasjonen
|
Det er en skala utviklet for å bestemme komfortnivået til pasienter. Den laveste poengsummen er 48, median poengsum er 120, og den høyeste poengsummen er 192.
Etter hvert som poengsummen oppnådd fra skalaen øker, øker nivået av komfort som pasienten opplever.
|
Fjerde dag etter operasjonen
|
|
Postoperativ utmattelsesskala
Tidsramme: Fjerde dag etter operasjonen
|
Det er en skala laget for å evaluere det postoperative tretthetsnivået til pasienter.
|
Fjerde dag etter operasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2020/01-24
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .