Effekten av progressiv avslappningsträning på trötthet och komfortnivå efter större ortopedisk kirurgi
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Symptomet på trötthet orsakar spänning, ångest, rädsla och sömnlöshet hos personen. Trötthet påverkar också patientens komfortnivå negativt tillsammans med de symtom som upplevs hos individer.Förslag och utvärderingar från det professionella sjukvårdsteamet, särskilt sjuksköterskor, är av stor betydelse för att effektivt bekämpa trötthet hos patienter. I denna studie genomförs det. ut för att bestämma effekten av progressiv avslappningsövning som tillämpas efter större ortopedisk operation på trötthets- och komfortnivå.
Hypotes
H1: Progressiv avslappningsövning som ska tillämpas efter större ortopedisk operation minskar den postoperativa trötthetsnivån hos patienter.
H2: Progressiv avslappningsövning som ska tillämpas efter större ortopedisk operation påverkar patienternas komfortnivå positivt.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Aksaray, Kalkon, 68100
- Rekrytering
- Aksaray University
-
Underutredare:
- Elif Yencilek, Nurse
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienterna som ingår i studien har genomgått större ortopedisk kirurgi (total knä- eller höftprotes, atroskopisk kirurgi, kotkirurgi, axelkirurgi, amputation etc.), Patienter 18 år och äldre Frånvaro av tal- och hörselproblem Tala och förstå turkiska
Exklusions kriterier:
- Med diagnosen en psykiatrisk störning utvecklades en komplikation hos patienterna före, under och tre dagar efter operationen,
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Experimentell
Rutinunderhåll och progressiv avslappningsövning
|
Progressiv avslappningsövning är en typ av träning som involverar frivillig stretching och avslappning av stora muskelgrupper i människokroppen, från händer till fötter.
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrollera
Rutin underhållning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Generell komfortvåg
Tidsram: 1:a dagen efter operationen
|
Det är en skala som utvecklats för att bestämma patienternas komfortnivåer. Den lägsta möjliga poängen är 48, medianpoängen är 120 och den högsta poängen är 192.
När poängen som erhålls från skalan ökar, ökar nivån av komfort som patienten upplever.
|
1:a dagen efter operationen
|
|
Postoperativ trötthetsskala
Tidsram: 1:a dagen efter operationen
|
Det är en skala skapad för att utvärdera den postoperativa trötthetsnivån hos patienter.
|
1:a dagen efter operationen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Generell komfortvåg
Tidsram: 4:e dagen efter operationen
|
Det är en skala som utvecklats för att bestämma patienternas komfortnivåer. Den lägsta möjliga poängen är 48, medianpoängen är 120 och den högsta poängen är 192.
När poängen som erhålls från skalan ökar, ökar nivån av komfort som patienten upplever.
|
4:e dagen efter operationen
|
|
Postoperativ trötthetsskala
Tidsram: 4:e dagen efter operationen
|
Det är en skala skapad för att utvärdera den postoperativa trötthetsnivån hos patienter.
|
4:e dagen efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020/01-24
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .