Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av progressiv avslappningsträning på trötthet och komfortnivå efter större ortopedisk kirurgi

21 juli 2022 uppdaterad av: Funda Cetinkaya, Aksaray University
Denna studie planerades för att fastställa effekten av progressiv avslappningsövning som ska tillämpas efter större ortopedisk operation på postoperativ trötthet och komfortnivå.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Symptomet på trötthet orsakar spänning, ångest, rädsla och sömnlöshet hos personen. Trötthet påverkar också patientens komfortnivå negativt tillsammans med de symtom som upplevs hos individer.Förslag och utvärderingar från det professionella sjukvårdsteamet, särskilt sjuksköterskor, är av stor betydelse för att effektivt bekämpa trötthet hos patienter. I denna studie genomförs det. ut för att bestämma effekten av progressiv avslappningsövning som tillämpas efter större ortopedisk operation på trötthets- och komfortnivå.

Hypotes

H1: Progressiv avslappningsövning som ska tillämpas efter större ortopedisk operation minskar den postoperativa trötthetsnivån hos patienter.

H2: Progressiv avslappningsövning som ska tillämpas efter större ortopedisk operation påverkar patienternas komfortnivå positivt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Aksaray, Kalkon, 68100
        • Rekrytering
        • Aksaray University
        • Underutredare:
          • Elif Yencilek, Nurse

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienterna som ingår i studien har genomgått större ortopedisk kirurgi (total knä- eller höftprotes, atroskopisk kirurgi, kotkirurgi, axelkirurgi, amputation etc.), Patienter 18 år och äldre Frånvaro av tal- och hörselproblem Tala och förstå turkiska

Exklusions kriterier:

  • Med diagnosen en psykiatrisk störning utvecklades en komplikation hos patienterna före, under och tre dagar efter operationen,

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Experimentell
Rutinunderhåll och progressiv avslappningsövning
Övrig: Progressiv avslappningsövning
Progressiv avslappningsövning är en typ av träning som involverar frivillig stretching och avslappning av stora muskelgrupper i människokroppen, från händer till fötter.
NO_INTERVENTION: Kontrollera
Rutin underhållning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Generell komfortvåg
Tidsram: 1:a dagen efter operationen
Det är en skala som utvecklats för att bestämma patienternas komfortnivåer. Den lägsta möjliga poängen är 48, medianpoängen är 120 och den högsta poängen är 192. När poängen som erhålls från skalan ökar, ökar nivån av komfort som patienten upplever.
1:a dagen efter operationen
Postoperativ trötthetsskala
Tidsram: 1:a dagen efter operationen
Det är en skala skapad för att utvärdera den postoperativa trötthetsnivån hos patienter.
1:a dagen efter operationen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Generell komfortvåg
Tidsram: 4:e dagen efter operationen
Det är en skala som utvecklats för att bestämma patienternas komfortnivåer. Den lägsta möjliga poängen är 48, medianpoängen är 120 och den högsta poängen är 192. När poängen som erhålls från skalan ökar, ökar nivån av komfort som patienten upplever.
4:e dagen efter operationen
Postoperativ trötthetsskala
Tidsram: 4:e dagen efter operationen
Det är en skala skapad för att utvärdera den postoperativa trötthetsnivån hos patienter.
4:e dagen efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Aksaray University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

10 mars 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

30 augusti 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

30 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2022

Första postat (FAKTISK)

25 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

22 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020/01-24

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ortopedisk kirurgi

Kliniska prövningar på Progressiv avslappningsövning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera