Progressiivisen rentoutusharjoituksen vaikutus väsymys- ja mukavuustasoon suuren ortopedisen leikkauksen jälkeen
torstai 21. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Funda Cetinkaya, Aksaray University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää suuren ortopedisen leikkauksen jälkeen käytettävän progressiivisen rentoutusharjoituksen vaikutus leikkauksen jälkeiseen väsymykseen ja mukavuustasoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Väsymyksen oire aiheuttaa ihmisessä jännitystä, ahdistusta, pelkoa ja unettomuutta. Väsymys vaikuttaa negatiivisesti myös potilaan mukavuustasoon sekä yksilöiden kokemiin oireisiin. Ammattimaisen terveydenhuollon tiimin, erityisesti sairaanhoitajien, ehdotukset ja arvioinnit ovat erittäin tärkeitä potilaan väsymyksen tehokkaassa torjunnassa. Tässä tutkimuksessa tehdään selvittää suuren ortopedisen leikkauksen jälkeisen progressiivisen rentoutusharjoituksen vaikutusta väsymys- ja mukavuustasoon.
Hypoteesi
H1: Suuren ortopedisen leikkauksen jälkeen käytettävä progressiivinen rentoutusharjoitus vähentää potilaiden leikkauksen jälkeistä väsymystä.
H2: Suuren ortopedisen leikkauksen jälkeen käytettävä progressiivinen rentoutusharjoitus vaikuttaa positiivisesti potilaiden mukavuustasoon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aksaray, Turkki, 68100
- Rekrytointi
- Aksaray University
-
Alatutkija:
- Elif Yencilek, Nurse
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen osallistuneille potilaille on tehty suuri ortopedinen leikkaus (polven tai lonkan kokonaisleikkaus, atroskooppinen leikkaus, nikamaleikkaus, olkapääleikkaus, amputaatio jne.), Vähintään 18-vuotiaat potilaat Puhe- ja kuulohäiriöiden puuttuminen Puhu ja ymmärrä turkkia
Poissulkemiskriteerit:
- Psyykkisen häiriön diagnosoinnissa potilailla ennen leikkausta, sen aikana ja kolme päivää sen jälkeen kehittynyt komplikaatio,
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Kokeellinen
Rutiinihuolto ja progressiivinen rentoutusharjoitus
|
Progressiivinen rentoutusharjoitus on eräänlainen harjoitus, joka sisältää ihmiskehon tärkeimpien lihasryhmien vapaaehtoista venyttelyä ja rentoutumista käsistä jalkoihin.
|
|
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Rutiinihuolto
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen mukavuusasteikko
Aikaikkuna: 1 päivä leikkauksen jälkeen
|
Se on potilaiden mukavuustason määrittämiseen kehitetty asteikko. Pienin mahdollinen pistemäärä on 48, mediaanipistemäärä 120 ja korkein pistemäärä 192.
Kun asteikosta saatu pistemäärä kasvaa, potilaan kokema mukavuus kasvaa.
|
1 päivä leikkauksen jälkeen
|
|
Leikkauksen jälkeinen väsymysasteikko
Aikaikkuna: 1 päivä leikkauksen jälkeen
|
Se on asteikko, joka on luotu arvioimaan potilaiden leikkauksen jälkeistä väsymystä.
|
1 päivä leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen mukavuusasteikko
Aikaikkuna: 4. päivä leikkauksen jälkeen
|
Se on potilaiden mukavuustason määrittämiseen kehitetty asteikko. Pienin mahdollinen pistemäärä on 48, mediaanipistemäärä 120 ja korkein pistemäärä 192.
Kun asteikosta saatu pistemäärä kasvaa, potilaan kokema mukavuus kasvaa.
|
4. päivä leikkauksen jälkeen
|
|
Leikkauksen jälkeinen väsymysasteikko
Aikaikkuna: 4. päivä leikkauksen jälkeen
|
Se on asteikko, joka on luotu arvioimaan potilaiden leikkauksen jälkeistä väsymystä.
|
4. päivä leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 10. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 30. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 30. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 10. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 25. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 22. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020/01-24
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .