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コースフォーマット「NASIM25」の評価

2023年11月14日 更新者:Thomas Ott、Johannes Gutenberg University Mainz

コース形式「NASIM25」の評価 - コース NASIM25 による意欲的なプレホスピタル救急医のスキルと専門的安全性の開発

調査員は、横断的および縦断的なモダリティで、志望するプレホスピタル救急医師の開発と専門的な安全性を評価するつもりです。 この羅針盤は、病院前の救急医療に不可欠な客観的かつ主観的な評価可能な専門的スキルです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

コース形式「NASIM25」では、病院前の救急医を志望する医師が、適切に治療されない場合に患者に多大な影響を与える、現場ではまれな状況を扱う 25 のシミュレーション ベースのシナリオでトレーニングされます。

コース形式が参加者のスキルに与える影響を評価する (つまり、 病院前の救急医を志望している場合) 調査員は、訓練されたスキルと専門家の安全性を、スキルと専門家の安全性の 3 つの側面で定量化します。

  1. Peran et al 2020による検証済みスコアを使用したABCDEアプローチの適用への影響(患者評価におけるABCDE認知支援ツール - 多施設パイロットシミュレーション研究における開発と検証。 BMC Emerg Med. 2020;20(1)) および Kim らによる検証済みスコアを使用した非技術的スキル 2009 (Kim J、Neilipovitz D、Cardinal P、Chiu M.パフォーマンスを評価するための評価ツールの検証におけるグローバル評価スケールとチェックリスト スコアの比較シミュレートされた緊急事態中の重病患者の蘇生(「CRMシミュレータ研究IB」と略される)。 Simul Healthc。 2009;4(1):6-16)
  2. スクールマークを使用した参加者の自己および外部評価に対するコースへの影響
  3. 病院前救急医療の資格カリキュラム全体を通じて縦断モダリティで Web ベースの調査を使用した専門家の安全性への影響。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • RLP
      • Mainz、RLP、ドイツ、55131
        • University Hospital Centre Mainz

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

資格取得を目指す医師:「プレホスピタル救急医」

説明

包含基準:

  • 資格を志望する医師:「プレホスピタル救急医」でコースに参加:NASIM25

除外基準:

  • コースNASIM25に参加していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ABCDEアプローチとノンテクニカルスキルの適用への影響
時間枠:3日
調査員は、33 項目のコンパス チェックリストを使用して、Peran らによると ABCDE アプローチを定量化します。 2020年(ペランら。 患者評価における ABCDE 認知支援ツール - 多施設パイロット シミュレーション研究における開発と検証。 BMC Emerg Med. 2020;20(1):95.) およびキムらによると、CRM に関する非技術的スキルを定量化するためのオタワ グローバル スケールを網羅する 7 項目。 2009年(キムら。 シミュレートされた緊急事態における重症患者の蘇生のパフォーマンスを評価するための評価ツールの検証におけるグローバル評価スケールとチェックリスト スコアの比較 (「CRM シミュレーター研究 IB」と略記)。 Simul Healthc。 2009;4(1):6-16.)。 詳細は研究の説明に引用されています -> 詳細な説明
3日
自己評価および外部評価への影響
時間枠:3日

調査員は学校の点数 (1 = 最高、6 = 最低) を使用して参加者の全体的なパフォーマンスを定量化し、外部評価のためにコース内の各シナリオの最後にパフォーマンスを評価し、与えられた内部自己評価と同じ学校の点数を使用します。参加者による。

詳細は研究の説明に引用されています -> 詳細な説明

3日
専門家の安全への影響
時間枠:1年
調査員は、25 の疾患を含む自己設計のアンケートを使用します。 すべての参加者は、各疾患に対処する能力を 10 項目のリッカート スケール (1: 取り扱いが非常に安全ではない、10: 取り扱いが非常に安全) で自己評価する必要があります: コース前、コース後コース後の追加の時間枠の後。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ott Thomas, M.D.、Johannes Gutenberg University Mainz

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月25日

一次修了 (実際)

2023年3月7日

研究の完了 (実際)

2023年5月24日

試験登録日

最初に提出

2022年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月16日

最初の投稿 (実際)

2022年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月14日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 22-00708

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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