Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка формата курса «NASIM25»

14 ноября 2023 г. обновлено: Thomas Ott, Johannes Gutenberg University Mainz

Оценка формата курса «NASIM25» - Развитие навыков и профессиональной безопасности будущих врачей скорой помощи по курсу NASIM25

Исследователи намереваются оценить развитие и профессиональную безопасность начинающих врачей скорой помощи на догоспитальном этапе в поперечном и продольном разрезах. Это компас объективных и субъективных оцениваемых профессиональных навыков, необходимых в догоспитальной неотложной медицине.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В формате курса «NASIM25» начинающие врачи догоспитальной неотложной помощи обучаются 25 сценариям, основанным на симуляции, в которых рассматриваются редкие ситуации на месте происшествия, которые оказывают огромное влияние на пациентов, если их не лечить должным образом.

Чтобы оценить влияние формата курса на навыки участников (т.е. будущие врачи догоспитальной неотложной помощи) исследователи количественно оценивают обученные навыки и профессиональную безопасность по трем параметрам навыков и профессиональной безопасности:

  1. Влияние на применение ABCDE-подхода с использованием проверенной оценки Peran et al 2020 (инструмент когнитивной помощи ABCDE при оценке пациентов - разработка и проверка в многоцентровом пилотном имитационном исследовании. BMC Emerg Med. 2020;20(1)) и нетехнические навыки с использованием утвержденной оценки Кима и др. 2009 (Ким Дж., Нейлиповиц Д., Кардинал П., Чиу М. Сравнение глобальной рейтинговой шкалы и контрольных баллов при проверке инструмента оценки для оценки эффективности при реанимации тяжелобольных пациентов во время имитации неотложной помощи (сокращенно «CRM симулятор исследования IB»). Одновременное здоровье c. 2009;4(1):6-16)
  2. Влияние курса на самооценку и внешнюю оценку участников по школьным отметкам
  3. Влияние на профессиональную безопасность с помощью веб-опроса в лонгитюдной модальности на протяжении всей квалификационной программы догоспитальной неотложной медицины.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • RLP
      • Mainz, RLP, Германия, 55131
        • University Hospital Centre Mainz

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

врачи, претендующие на квалификацию: «Врач скорой помощи на догоспитальном этапе»

Описание

Критерии включения:

  • врач, претендующий на квалификацию: «Врач скорой помощи на догоспитальном этапе» и участвующий в курсе: NASIM25

Критерий исключения:

  • не участвует в курсе NASIM25

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние на применение ABCDE-подхода и нетехнических навыков
Временное ограничение: 3 дня
Исследователи используют контрольный список из 33 пунктов для количественной оценки подхода ABCDE в соответствии с Peran et al. 2020 (Перан и др. Когнитивный вспомогательный инструмент ABCDE для оценки пациентов — разработка и проверка в многоцентровом пилотном симуляционном исследовании. BMC Emerg Med. 2020;20(1):95.) и 7 пунктов по глобальной шкале Оттавы для количественной оценки нетехнических навыков, касающихся CRM, согласно Kim et al. 2009 (Ким и др. Сравнение глобальной рейтинговой шкалы и баллов контрольного списка при валидации инструмента оценки для оценки эффективности реанимации пациентов в критическом состоянии во время смоделированных неотложных состояний (сокращенно «исследование на симуляторе CRM IB»). Одновременное здоровье c. 2009;4(1):6-16.). Более подробная информация указана в описании исследования -> Подробное описание
3 дня
Влияние на самооценку и внешнюю оценку
Временное ограничение: 3 дня

Исследователи используют школьные оценки (1 = лучший, 6 = худший) для количественной оценки общей успеваемости участников, чтобы оценить успеваемость в конце каждого сценария в рамках курса для внешней оценки и те же школьные оценки, что и для внутренней самооценки. участниками.

Более подробная информация указана в описании исследования -> Подробное описание

3 дня
Влияние на профессиональную безопасность
Временное ограничение: 1 год
Исследователи используют самостоятельно разработанную анкету, охватывающую 25 заболеваний. Каждый участник должен самостоятельно оценить свою способность справляться с каждым из заболеваний по 10-балльной шкале Лайкерта (1: очень небезопасно в обращении, 10: очень безопасно в обращении) в разные моменты времени: до курса, после курса. и через дополнительные временные рамки после курса.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ott Thomas, M.D., Johannes Gutenberg University Mainz

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 марта 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

24 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 22-00708

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться