- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05295485
Оценка формата курса «NASIM25»
Оценка формата курса «NASIM25» - Развитие навыков и профессиональной безопасности будущих врачей скорой помощи по курсу NASIM25
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
В формате курса «NASIM25» начинающие врачи догоспитальной неотложной помощи обучаются 25 сценариям, основанным на симуляции, в которых рассматриваются редкие ситуации на месте происшествия, которые оказывают огромное влияние на пациентов, если их не лечить должным образом.
Чтобы оценить влияние формата курса на навыки участников (т.е. будущие врачи догоспитальной неотложной помощи) исследователи количественно оценивают обученные навыки и профессиональную безопасность по трем параметрам навыков и профессиональной безопасности:
- Влияние на применение ABCDE-подхода с использованием проверенной оценки Peran et al 2020 (инструмент когнитивной помощи ABCDE при оценке пациентов - разработка и проверка в многоцентровом пилотном имитационном исследовании. BMC Emerg Med. 2020;20(1)) и нетехнические навыки с использованием утвержденной оценки Кима и др. 2009 (Ким Дж., Нейлиповиц Д., Кардинал П., Чиу М. Сравнение глобальной рейтинговой шкалы и контрольных баллов при проверке инструмента оценки для оценки эффективности при реанимации тяжелобольных пациентов во время имитации неотложной помощи (сокращенно «CRM симулятор исследования IB»). Одновременное здоровье c. 2009;4(1):6-16)
- Влияние курса на самооценку и внешнюю оценку участников по школьным отметкам
- Влияние на профессиональную безопасность с помощью веб-опроса в лонгитюдной модальности на протяжении всей квалификационной программы догоспитальной неотложной медицины.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
RLP
-
Mainz, RLP, Германия, 55131
- University Hospital Centre Mainz
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- врач, претендующий на квалификацию: «Врач скорой помощи на догоспитальном этапе» и участвующий в курсе: NASIM25
Критерий исключения:
- не участвует в курсе NASIM25
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние на применение ABCDE-подхода и нетехнических навыков
Временное ограничение: 3 дня
|
Исследователи используют контрольный список из 33 пунктов для количественной оценки подхода ABCDE в соответствии с Peran et al. 2020 (Перан и др.
Когнитивный вспомогательный инструмент ABCDE для оценки пациентов — разработка и проверка в многоцентровом пилотном симуляционном исследовании.
BMC Emerg Med.
2020;20(1):95.) и 7 пунктов по глобальной шкале Оттавы для количественной оценки нетехнических навыков, касающихся CRM, согласно Kim et al. 2009 (Ким и др.
Сравнение глобальной рейтинговой шкалы и баллов контрольного списка при валидации инструмента оценки для оценки эффективности реанимации пациентов в критическом состоянии во время смоделированных неотложных состояний (сокращенно «исследование на симуляторе CRM IB»).
Одновременное здоровье c.
2009;4(1):6-16.).
Более подробная информация указана в описании исследования -> Подробное описание
|
3 дня
|
|
Влияние на самооценку и внешнюю оценку
Временное ограничение: 3 дня
|
Исследователи используют школьные оценки (1 = лучший, 6 = худший) для количественной оценки общей успеваемости участников, чтобы оценить успеваемость в конце каждого сценария в рамках курса для внешней оценки и те же школьные оценки, что и для внутренней самооценки. участниками. Более подробная информация указана в описании исследования -> Подробное описание |
3 дня
|
|
Влияние на профессиональную безопасность
Временное ограничение: 1 год
|
Исследователи используют самостоятельно разработанную анкету, охватывающую 25 заболеваний.
Каждый участник должен самостоятельно оценить свою способность справляться с каждым из заболеваний по 10-балльной шкале Лайкерта (1: очень небезопасно в обращении, 10: очень безопасно в обращении) в разные моменты времени: до курса, после курса. и через дополнительные временные рамки после курса.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Ott Thomas, M.D., Johannes Gutenberg University Mainz
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Peran D, Kodet J, Pekara J, Mala L, Truhlar A, Cmorej PC, Lauridsen KG, Sari F, Sykora R. ABCDE cognitive aid tool in patient assessment - development and validation in a multicenter pilot simulation study. BMC Emerg Med. 2020 Dec 4;20(1):95. doi: 10.1186/s12873-020-00390-3.
- Kim J, Neilipovitz D, Cardinal P, Chiu M. A comparison of global rating scale and checklist scores in the validation of an evaluation tool to assess performance in the resuscitation of critically ill patients during simulated emergencies (abbreviated as "CRM simulator study IB"). Simul Healthc. 2009 Spring;4(1):6-16. doi: 10.1097/SIH.0b013e3181880472.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 22-00708
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .