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Valutazione del Formato del Corso "NASIM25"

14 novembre 2023 aggiornato da: Thomas Ott, Johannes Gutenberg University Mainz

Valutazione del Format del Corso "NASIM25" - Sviluppo delle Competenze e Sicurezza Professionale degli Aspiranti Medici di Emergenza Preospedaliera da parte del Corso NASIM25

Gli investigatori intendono valutare lo sviluppo e la sicurezza professionale degli aspiranti medici di emergenza preospedaliera in una modalità trasversale e longitudinale. Questa bussola comprende competenze professionali valutabili oggettive e soggettive essenziali nella medicina d'urgenza preospedaliera.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Nel formato del corso "NASIM25" gli aspiranti medici di emergenza preospedaliera vengono addestrati in 25 scenari basati sulla simulazione che trattano di situazioni rare sulla scena che hanno un enorme impatto sui pazienti se non trattate adeguatamente.

Valutare l'impatto del formato del corso sulle competenze dei partecipanti (ad es. aspiranti medici del pronto soccorso preospedaliero) gli investigatori quantificano le competenze formate e la sicurezza professionale in tre dimensioni di competenze e sicurezza professionale:

  1. L'influenza sull'applicazione dell'approccio ABCDE utilizzando il punteggio convalidato di Peran et al 2020 (strumento di aiuto cognitivo ABCDE nella valutazione del paziente - sviluppo e convalida in uno studio di simulazione pilota multicentrico. BMC Emerg Med. 2020;20(1)) e competenze non tecniche utilizzando un punteggio convalidato da Kim et al 2009 (Kim J, Neilipovitz D, Cardinal P, Chiu M.A confronto tra la scala di valutazione globale e i punteggi della checklist nella convalida di uno strumento di valutazione per valutare le prestazioni nella rianimazione di pazienti critici durante le emergenze simulate (abbreviato come "CRM simulator study IB"). Simul Healthc. 2009;4(1):6-16)
  2. L'influenza del corso sull'autovalutazione e sulla valutazione esterna dei partecipanti utilizzando i voti scolastici
  3. L'influenza sulla sicurezza professionale utilizzando un'indagine web based in modalità longitudinale lungo l'intero curriculum di qualificazione della medicina d'urgenza preospedaliera.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • RLP
      • Mainz, RLP, Germania, 55131
        • University Hospital Centre Mainz

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

medici che aspirano alla qualifica: "medico d'urgenza preospedaliero"

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • medico aspirante alla qualifica: "medico d'urgenza preospedaliero" e partecipante al corso: NASIM25

Criteri di esclusione:

  • non partecipanti al corso NASIM25

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Influenza sull'applicazione dell'approccio ABCDE e abilità non tecniche
Lasso di tempo: 3 giorni
I ricercatori utilizzano una lista di controllo completa di 33 elementi per quantificare l'approccio ABCDE secondo Peran et al. 2020 (Peran et al. Strumento di aiuto cognitivo ABCDE nella valutazione del paziente - sviluppo e convalida in uno studio di simulazione pilota multicentrico. BMC Emerg Med. 2020;20(1):95.) e una scala Ottawa Global di 7 elementi per quantificare le competenze non tecniche relative al CRM secondo Kim et al. 2009 ( Kim et al. Un confronto tra la scala di valutazione globale e i punteggi della lista di controllo nella convalida di uno strumento di valutazione per valutare le prestazioni nella rianimazione di pazienti critici durante le emergenze simulate (abbreviato come "CRM simulator study IB"). Simul Healthc. 2009;4(1):6-16.). Ulteriori dettagli sono citati nella descrizione dello studio -> Descrizione dettagliata
3 giorni
Influenza sull'autovalutazione e sulla valutazione esterna
Lasso di tempo: 3 giorni

Gli investigatori utilizzano i voti scolastici (1=migliore, 6=peggiore) per quantificare la prestazione globale dei partecipanti per valutare la prestazione alla fine di ogni scenario all'interno del corso per la valutazione esterna e gli stessi voti scolastici di un'autovalutazione interna data dai partecipanti.

Ulteriori dettagli sono citati nella descrizione dello studio -> Descrizione dettagliata

3 giorni
Influenza sulla sicurezza professionale
Lasso di tempo: 1 anno
Gli investigatori usano un questionario auto-progettato che comprende 25 malattie. Ogni partecipante deve autovalutare la propria capacità di gestire ciascuna delle malattie in una scala likert di 10 elementi (1: molto pericoloso nella gestione, 10: molto sicuro nella gestione) nei punti nel tempo: prima del corso, dopo il corso e dopo un periodo di tempo aggiuntivo dopo il corso.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ott Thomas, M.D., Johannes Gutenberg University Mainz

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

7 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

24 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 22-00708

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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