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Evaluación del Formato del Curso "NASIM25"

14 de noviembre de 2023 actualizado por: Thomas Ott, Johannes Gutenberg University Mainz

Evaluación del Curso Formato “NASIM25” - Desarrollo de Habilidades y Seguridad Profesional de Aspirantes a Médicos de Emergencia Prehospitalaria por el Curso NASIM25

Los investigadores pretenden evaluar el desarrollo y la seguridad profesional de los aspirantes a médicos de urgencias prehospitalarias en una modalidad transversal y longitudinal. Este compás de competencias profesionales objetivas y subjetivas evaluables imprescindibles en la medicina de urgencias prehospitalaria.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

En el formato del curso "NASIM25", los aspirantes a médicos de urgencias prehospitalarias reciben capacitación en 25 escenarios basados ​​en simulación que tratan sobre situaciones que son raras en la escena y tienen un tremendo impacto en los pacientes si no se tratan adecuadamente.

Evaluar el impacto del formato del curso en las habilidades de los participantes (es decir, aspirantes a médicos de urgencias prehospitalarias) los investigadores cuantifican las habilidades entrenadas y la seguridad profesional en tres dimensiones de habilidades y seguridad profesional:

  1. La influencia en la aplicación del enfoque ABCDE utilizando una puntuación validada por Peran et al 2020 (herramienta de ayuda cognitiva ABCDE en la evaluación del paciente: desarrollo y validación en un estudio de simulación piloto multicéntrico). BMC Emerg Med. 2020;20(1)) y habilidades no técnicas utilizando una puntuación validada por Kim et al 2009 (Kim J, Neilipovitz D, Cardinal P, Chiu M.A comparación de la escala de calificación global y las puntuaciones de la lista de verificación en la validación de una herramienta de evaluación para evaluar el desempeño en la reanimación de pacientes en estado crítico durante emergencias simuladas (abreviado como "CRM simulator study IB"). Salud Simulc. 2009;4(1):6-16)
  2. La influencia del curso en la autoevaluación y la evaluación externa de los participantes utilizando notas escolares
  3. Influencia en la seguridad profesional mediante encuesta web en modalidad longitudinal a lo largo de todo el currículo de titulación de medicina de emergencia prehospitalaria.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • RLP
      • Mainz, RLP, Alemania, 55131
        • University Hospital Centre Mainz

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

médicos que aspiran al título: "médico de urgencias prehospitalarias"

Descripción

Criterios de inclusión:

  • médico aspirante al título: "médico de urgencias prehospitalarias" y participante del curso: NASIM25

Criterio de exclusión:

  • no participar en el curso NASIM25

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Influencia en la aplicación del Enfoque ABCDE y habilidades no técnicas
Periodo de tiempo: 3 días
Los investigadores utilizan una lista de verificación de compás de 33 elementos para cuantificar el enfoque ABCDE según Peran et al. 2020 (Perán et al. Herramienta de ayuda cognitiva ABCDE en la evaluación del paciente: desarrollo y validación en un estudio de simulación piloto multicéntrico. BMC Emerg Med. 2020;20(1):95.) y una escala global de Ottawa de 7 ítems para cuantificar las habilidades no técnicas relacionadas con CRM según Kim et al. 2009 (Kim et al. Una comparación de la escala de calificación global y los puntajes de la lista de verificación en la validación de una herramienta de evaluación para evaluar el desempeño en la reanimación de pacientes en estado crítico durante emergencias simuladas (abreviado como "CRM simulator study IB"). Salud Simulc. 2009;4(1):6-16.). Se citan más detalles en la descripción del estudio -> Descripción detallada
3 días
Influencia en la autoevaluación y la evaluación externa
Periodo de tiempo: 3 días

Los investigadores utilizan calificaciones escolares (1=mejor, 6=peor) para cuantificar el desempeño global de los participantes para calificar el desempeño al final de cada escenario dentro del curso para evaluación externa y las mismas calificaciones escolares como una autoevaluación interna dada por los participantes.

Se citan más detalles en la descripción del estudio -> Descripción detallada

3 días
Influencia en la seguridad profesional
Periodo de tiempo: 1 año
Los investigadores utilizan un cuestionario de diseño propio que abarca 25 enfermedades. Cada participante debe autoevaluar su propia capacidad para manejar cada una de las enfermedades en una escala tipo Likert de 10 ítems (1: muy inseguro en el manejo, 10: muy seguro en el manejo) sobre los puntos en el tiempo: antes del curso, después del curso y después de un período de tiempo adicional después del curso.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ott Thomas, M.D., Johannes Gutenberg University Mainz

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de marzo de 2022

Finalización primaria (Actual)

7 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

24 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 22-00708

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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