Kurssimuodon "NASIM25" arviointi
tiistai 14. marraskuuta 2023 päivittänyt: Thomas Ott, Johannes Gutenberg University Mainz
Arviointi kurssimuodosta "NASIM25" - Kurssin NASIM25 suorittamien valmiuksien ja ammatillisen turvallisuuden kehittäminen esisairaalaa edeltävien ensiapulääkärien toimesta
Tutkijat aikovat arvioida poikkileikkaus- ja pitkittäismodaalisuuden mukaan ensiapuhoitoon pyrkivien ensiapulääkärien kehitystä ja ammatillista turvallisuutta.
Tämä kompassi on objektiivinen ja subjektiivinen arvioitava ammattitaidot, jotka ovat välttämättömiä sairaalaa edeltävässä ensiapulääketieteessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kurssimuodossa "NASIM25" pyrkivät ensiapulääkärit koulutetaan 25 simulaatiopohjaiseen skenaarioon, joissa käsitellään harvinaisia tilanteita, joilla on valtava vaikutus potilaisiin, jos niitä ei hoideta riittävästi.
Arvioida kurssimuodon vaikutusta osallistujien taitoihin (esim. pyrkivät esisairaalaan ensiapulääkärit) tutkijat arvioivat koulutetut taidot ja ammatillisen turvallisuuden kolmella taitojen ja ammatillisen turvallisuuden ulottuvuudella:
- Vaikutus ABCDE-lähestymistavan soveltamiseen käyttäen validoitua pistemäärää Peran et al 2020 (ABCDE kognitiivinen apuväline potilaan arvioinnissa -kehitys ja validointi monikeskuspilottisimulaatiotutkimuksessa. BMC Emerg Med. 2020;20(1)) ja ei-tekniset taidot käyttäen Kimin et al 2009 validoitua pistemäärää (Kim J, Neilipovitz D, Cardinal P, Chiu M. Globaalin luokitusasteikon ja tarkistuslistan pisteiden vertailu suorituskyvyn arvioinnin arviointityökalun validoinnissa kriittisesti sairaiden potilaiden elvyttämisessä simuloitujen hätätilanteiden aikana (lyhennettynä "CRM-simulaattoritutkimus IB"). Simul Healthc. 2009;4(1):6-16)
- Kurssin vaikutus kouluarvosanoja käyttävien osallistujien itse- ja ulkoiseen arviointiin
- Vaikutus ammatilliseen turvallisuuteen verkkopohjaisella kyselyllä pitkittäismuodossa koko esisairaalan ensihoidon tutkinto-opetussuunnitelman ajan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
RLP
-
Mainz, RLP, Saksa, 55131
- University Hospital Centre Mainz
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
lääkärit, jotka hakevat pätevyyttä: "sairaalaa edeltävä ensiapulääkäri"
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- pätevyyttä hakeva lääkäri: "presairaalalääkäri" ja kurssille osallistuva: NASIM25
Poissulkemiskriteerit:
- ei osallistu kurssille NASIM25
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaikutus ABCDE-lähestymistavan soveltamiseen ja ei-teknisiin taitoihin
Aikaikkuna: 3 päivää
|
Tutkijat käyttävät 33 kohteen kattavaa tarkistuslistaa kvantifioidakseen ABCDE-lähestymistavan Peranin et al. 2020 (Peran ym.
ABCDE:n kognitiivinen apuväline potilasarvioinnissa - kehitys ja validointi monikeskuksen pilottisimulaatiotutkimuksessa.
BMC Emerg Med.
2020;20(1):95.) ja 7 kohtaa, jotka kattavat Ottawan globaalin asteikon CRM:n ei-teknisten taitojen kvantifioimiseksi Kimin et al. 2009 (Kim et ai.
Maailmanlaajuisen luokitusasteikon ja tarkistuslistan pisteiden vertailu sellaisen arviointityökalun validoinnissa, jolla arvioidaan suorituskykyä kriittisesti sairaiden potilaiden elvyttämisessä simuloitujen hätätilanteiden aikana (lyhennettynä "CRM-simulaattoritutkimus IB").
Simul Healthc.
2009; 4(1):6-16.).
Tarkemmat tiedot on lainattu tutkimuksen kuvauksesta -> Yksityiskohtainen kuvaus
|
3 päivää
|
|
Vaikutus itse- ja ulkoiseen arviointiin
Aikaikkuna: 3 päivää
|
Tutkijat käyttävät koulupisteitä (1 = paras, 6 = huonoin) kvantifioidakseen osallistujien kokonaissuorituksen arvioidakseen suoritusta kunkin kurssin skenaarion lopussa ulkoisessa arvioinnissa ja samoja koulupisteitä sisäisenä itsearviointina. osallistujien toimesta. Tarkemmat tiedot on lainattu tutkimuksen kuvauksesta -> Yksityiskohtainen kuvaus |
3 päivää
|
|
Vaikutus ammattiturvallisuuteen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Tutkijat käyttävät itse suunnittelemaa kyselylomaketta, joka kattaa 25 sairautta.
Jokaisen osallistujan on itse arvioitava oma kykynsä käsitellä kutakin sairautta 10 kohdan likert asteikolla (1: erittäin vaarallinen käsittelyssä, 10: erittäin turvallinen käsittelyssä) ajankohtina: ennen kurssia, kurssin jälkeen ja lisäajan jälkeen kurssin jälkeen.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ott Thomas, M.D., Johannes Gutenberg University Mainz
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Peran D, Kodet J, Pekara J, Mala L, Truhlar A, Cmorej PC, Lauridsen KG, Sari F, Sykora R. ABCDE cognitive aid tool in patient assessment - development and validation in a multicenter pilot simulation study. BMC Emerg Med. 2020 Dec 4;20(1):95. doi: 10.1186/s12873-020-00390-3.
- Kim J, Neilipovitz D, Cardinal P, Chiu M. A comparison of global rating scale and checklist scores in the validation of an evaluation tool to assess performance in the resuscitation of critically ill patients during simulated emergencies (abbreviated as "CRM simulator study IB"). Simul Healthc. 2009 Spring;4(1):6-16. doi: 10.1097/SIH.0b013e3181880472.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 25. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 7. maaliskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 24. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 6. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 25. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 15. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22-00708
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .