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侵襲性歯周炎における Il-17 および Il-18 に対する非外科的歯周治療効果

2022年3月30日 更新者:Sarah Elkot、Future University in Egypt

侵襲性歯周炎患者の臨床パラメーターおよび歯肉溝液 Il-17 および Il-18 レベルに対する非外科的歯周治療の影響

臨床パラメーターと IL-17 および Il-18 GCF レベルは、25 人の歯周病の健康な個人と比較して、25 人の進行性歯周炎患者で測定されました。

臨床パラメーターと Il-17 および Il-18 レベルは治療前により高いが、治療後に減少することが観察されました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

進行性歯周炎は、急速に進行する歯周病の一種です。急速な愛着の喪失と家族性の凝集を伴う若い健康な患者に発生します。 発症年齢が若いことに加えて、宿主因子および非プラーク関連の病因因子の関与などの重要な因子も提案されています。

研究の目的:

目的は、侵襲性歯周炎患者(ベースライン時および非外科的治療の3か月後)とベースライン時の歯周病の健康な被験者の臨床パラメーターおよび生化学的パラメーター(GCFのIl-17およびIl-18レベル)を比較および相関させることでした。

対象と方法:

研究に含まれる集団:

合計50人が登録され、次のように分類されました。 25 人の積極的な歯周炎患者を含むグループ A と 25 人の歯周病の健康なコントロールを含むグループ B。

臨床パラメーター:

プラーク インデックス (PI)、歯肉インデックス (GI)、プロービング ポケット深さ (PPD)、および臨床的付着レベル (CAL) は、両方のグループのベースラインで、グループ A の非外科的歯周治療完了の 3 か月後に測定されました。

GCF サンプリング:

グループ A では、GCF サンプリング用にプローブ深度が最も深いサイトが選択され、グループ B では、PerioPaper ストリップを使用して任意のサイトがサンプリングされました。

フェーズ I 歯周治療 ベースライン GCF サンプル収集と臨床測定記録の後、グループ A の患者はフェーズ I 歯周治療を受けました。

GCF における Il-17 および Il-18 レベルの分析:

GCFサンプルは、酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)によって検査されました。手順は、キットの指示に従って実行されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、11835
        • Faculty of oral and dental medicine,FUE, Cairo,Egypt

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

男女18歳~30歳

説明

包含基準:

-医学的に自由な科目。

除外基準:

  • -過去6か月以内に歯周手術を受けた被験者。
  • -過去6か月間に抗生物質を以前に使用した被験者。
  • 喫煙者。
  • 妊娠中の女性。
  • 授乳中の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
進行性歯周炎
深い歯周ポケットが 5mm を超える 25 人の医学的に自由な患者
スケーリングとルートプレーニング
歯周病の健康な方
歯周病の兆候がなく、医学的に自由な 25 人の若者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Periopaper ストリップ Il-17 および Il-18 GCF 測定
時間枠:ベースライン Il-17 および Il-18 からの 3 か月での変化
歯周紙ストリップを使用した進行性歯周炎患者の GCF 中の Il-17 および Il-18 の測定
ベースライン Il-17 および Il-18 からの 3 か月での変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sarah M Elkot, Lecturer、Lecturer of Oral Medicine and Periodontology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月27日

一次修了 (実際)

2021年12月15日

研究の完了 (実際)

2021年12月30日

試験登録日

最初に提出

2022年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月16日

最初の投稿 (実際)

2022年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月30日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • FUE11

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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