侵襲性歯周炎における Il-17 および Il-18 に対する非外科的歯周治療効果
侵襲性歯周炎患者の臨床パラメーターおよび歯肉溝液 Il-17 および Il-18 レベルに対する非外科的歯周治療の影響
臨床パラメーターと IL-17 および Il-18 GCF レベルは、25 人の歯周病の健康な個人と比較して、25 人の進行性歯周炎患者で測定されました。
臨床パラメーターと Il-17 および Il-18 レベルは治療前により高いが、治療後に減少することが観察されました。
調査の概要
詳細な説明
進行性歯周炎は、急速に進行する歯周病の一種です。急速な愛着の喪失と家族性の凝集を伴う若い健康な患者に発生します。 発症年齢が若いことに加えて、宿主因子および非プラーク関連の病因因子の関与などの重要な因子も提案されています。
研究の目的:
目的は、侵襲性歯周炎患者(ベースライン時および非外科的治療の3か月後)とベースライン時の歯周病の健康な被験者の臨床パラメーターおよび生化学的パラメーター(GCFのIl-17およびIl-18レベル)を比較および相関させることでした。
対象と方法:
研究に含まれる集団:
合計50人が登録され、次のように分類されました。 25 人の積極的な歯周炎患者を含むグループ A と 25 人の歯周病の健康なコントロールを含むグループ B。
臨床パラメーター:
プラーク インデックス (PI)、歯肉インデックス (GI)、プロービング ポケット深さ (PPD)、および臨床的付着レベル (CAL) は、両方のグループのベースラインで、グループ A の非外科的歯周治療完了の 3 か月後に測定されました。
GCF サンプリング:
グループ A では、GCF サンプリング用にプローブ深度が最も深いサイトが選択され、グループ B では、PerioPaper ストリップを使用して任意のサイトがサンプリングされました。
フェーズ I 歯周治療 ベースライン GCF サンプル収集と臨床測定記録の後、グループ A の患者はフェーズ I 歯周治療を受けました。
GCF における Il-17 および Il-18 レベルの分析:
GCFサンプルは、酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)によって検査されました。手順は、キットの指示に従って実行されました。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Cairo、エジプト、11835
- Faculty of oral and dental medicine,FUE, Cairo,Egypt
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
-医学的に自由な科目。
除外基準:
- -過去6か月以内に歯周手術を受けた被験者。
- -過去6か月間に抗生物質を以前に使用した被験者。
- 喫煙者。
- 妊娠中の女性。
- 授乳中の女性。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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進行性歯周炎
深い歯周ポケットが 5mm を超える 25 人の医学的に自由な患者
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スケーリングとルートプレーニング
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歯周病の健康な方
歯周病の兆候がなく、医学的に自由な 25 人の若者
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Periopaper ストリップ Il-17 および Il-18 GCF 測定
時間枠:ベースライン Il-17 および Il-18 からの 3 か月での変化
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歯周紙ストリップを使用した進行性歯周炎患者の GCF 中の Il-17 および Il-18 の測定
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ベースライン Il-17 および Il-18 からの 3 か月での変化
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Sarah M Elkot, Lecturer、Lecturer of Oral Medicine and Periodontology
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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