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Effetto del trattamento parodontale non chirurgico su Il-17 e Il-18 nella parodontite aggressiva

30 marzo 2022 aggiornato da: Sarah Elkot, Future University in Egypt

Effetto del trattamento parodontale non chirurgico sui parametri clinici e sui livelli di Il-17 e Il-18 del fluido crevicolare gengivale nei pazienti con parodontite aggressiva

i parametri clinici ei livelli di GCF di IL-17 e Il-18 sono stati misurati in 25 pazienti con parodontite aggressiva rispetto a 25 individui parodontalmente sani.

È stato osservato che i parametri clinici ei livelli di Il-17 e Il-18 sono più alti prima del trattamento ma diminuiscono dopo il trattamento, il che suggerisce il ruolo di queste interleuchine nella patogenesi della parodontite aggressiva.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La parodontite aggressiva è un tipo di malattie parodontali a rapida progressione. Le tre caratteristiche primarie classiche di questa malattia sono: che si verificano in giovani pazienti sani con rapida perdita di attaccamento e aggregazione familiare. Le interazioni batteri-ospite, le insufficienze nelle difese dell'ospite e possibilmente una predisposizione genetica rappresentano i fattori eziologici. Oltre alla giovane età di insorgenza, sono stati proposti anche fattori importanti come il coinvolgimento di fattori dell'ospite e fattori eziologici non correlati alla placca.

Scopo dello studio:

Gli obiettivi erano confrontare e correlare i parametri clinici e i parametri biochimici (livelli di Il-17 e Il-18 in GCF) di pazienti con parodontite aggressiva (al basale e dopo tre mesi di trattamento non chirurgico) rispetto a soggetti parodontalmente sani al basale.

Materie e metodi:

Popolazioni incluse nello studio:

Un totale di cinquanta persone sono state arruolate e classificate come; gruppo A che comprendeva venticinque pazienti con parodontite aggressiva e gruppo B che comprendeva venticinque controlli parodontalmente sani.

Parametri clinici:

L'indice di placca (PI), l'indice gengivale (GI), la profondità della tasca di sondaggio (PPD) e il livello di attacco clinico (CAL) sono stati misurati al basale per entrambi i gruppi e dopo tre mesi dal completamento del trattamento parodontale non chirurgico per il gruppo A.

Campionamento GCF:

Nel gruppo A, il sito con la profondità di sondaggio più profonda è stato selezionato per il campionamento GCF mentre per il gruppo B, qualsiasi sito è stato campionato utilizzando strisce PerioPaper.

Trattamento parodontale di fase I Dopo la raccolta del campione GCF al basale e le registrazioni delle misurazioni cliniche, i pazienti del gruppo A hanno ricevuto il trattamento parodontale di fase I.

Analisi dei livelli di Il-17 e Il-18 in GCF:

I campioni di GCF sono stati esaminati mediante saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). Le procedure sono state eseguite secondo le indicazioni nei kit.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto, 11835
        • Faculty of oral and dental medicine,FUE, Cairo,Egypt

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Entrambi i sessi Età compresa tra 18 e 30 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

-Soggetti medici liberi.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti con interventi parodontali negli ultimi 6 mesi.
  • Soggetti con precedente uso di antibiotici negli ultimi 6 mesi.
  • Fumatori.
  • Femmine gravide.
  • Femmine in allattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Parodontite aggressiva
25 giovani pazienti liberi dal punto di vista medico con tasche parodontali profonde >5 mm
Procedura: terapia parodontale non chirurgica
Scaling e levigatura radicolare
Individui parodontalmente sani
25 giovani individui liberi dal punto di vista medico senza segni di infiammazione parodontale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Periopaper strisce Il-17 e Il-18 GCF misurazioni
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale Il-17 e Il-18 a 3 mesi
misurazione di Il-17 e Il-18 in GCF da pazienti con parodontite aggressiva utilizzando strisce periopaper
Variazione rispetto al basale Il-17 e Il-18 a 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Future University in Egypt

Investigatori

  • Investigatore principale: Sarah M Elkot, Lecturer, Lecturer of Oral Medicine and Periodontology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUE11

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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