Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ikke-kirurgisk paradentosebehandlingseffekt på Il-17 og Il-18 ved aggressiv parodontitis

30. marts 2022 opdateret af: Sarah Elkot, Future University in Egypt

Effekt af ikke-kirurgisk paradentosebehandling på kliniske parametre og Gingival Crevicular Fluid Il-17 og Il-18 niveauer hos patienter med aggressiv parodontitis

kliniske parametre og IL-17 og Il-18 GCF-niveauer blev målt hos 25 aggressive parodontitispatienter sammenlignet med 25 parodontalt raske individer.

Det blev observeret, at de kliniske parametre og Il-17 og Il-18 niveauer er højere før behandling, men faldt efter behandling, hvilket tyder på rollen af ​​disse interleukiner i patogenesen af ​​aggressiv parodontitis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Aggressiv paradentose er en form for hastigt udviklende paradentosesygdomme. De tre klassiske primære karakteristika ved denne sygdom er; forekommer hos unge raske patienter med hurtigt tilknytningstab og familiær aggregering. Bakterie-vært-interaktioner, insufficiens i værtsforsvar og muligvis en genetisk disposition repræsenterer de ætiologiske faktorer. Udover den unge alder af debut, er vigtige faktorer som involvering af værtsfaktorer og ikke-plaque-relaterede ætiologiske faktorer også blevet foreslået.

Formålet med undersøgelsen:

Formålet var at sammenligne og korrelere de kliniske parametre og biokemiske parametre (Il-17 og Il-18 niveauer i GCF) hos patienter med aggressiv parodontitis (ved baseline og efter tre måneders ikke-kirurgisk behandling) versus parodontalt raske forsøgspersoner ved baseline.

Emner og metoder:

Populationer inkluderet i undersøgelsen:

I alt 50 personer blev tilmeldt og kategoriseret som; gruppe A, der omfattede femogtyve aggressive parodontitispatienter og gruppe B, som omfattede femogtyve parodontalt raske kontroller.

Kliniske parametre:

Plakindeks (PI), gingivalindeks (GI), sonderingslommedybde (PPD) og klinisk tilknytningsniveau (CAL) blev målt ved baseline for begge grupper og efter tre måneders afslutning af ikke-kirurgisk parodontal behandling for gruppe A.

GCF prøveudtagning:

I gruppe A blev stedet med den dybeste sonderingsdybde udvalgt til GCF-prøveudtagning, mens for gruppe B blev et hvilket som helst sted prøvet med PerioPaper-strimler.

Fase I parodontal behandling Efter baseline GCF prøveindsamling og kliniske målinger modtog gruppe A patienter fase I parodontal behandling.

Analyse af Il-17 og Il-18 niveauer i GCF:

GCF-prøver blev undersøgt ved hjælp af enzym-linked immunosorbent assay (ELISA). Procedurer blev udført i henhold til anvisningerne i kittene.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11835
        • Faculty of oral and dental medicine,FUE, Cairo,Egypt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Begge køn Alder mellem 18 og 30 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Medicinsk frie fag.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med parodontale operationer inden for de sidste 6 måneder.
  • Personer med tidligere brug af antibiotika inden for de sidste 6 måneder.
  • Rygere.
  • Drægtige hunner.
  • Diegivende hunner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Aggressiv paradentose
25 unge lægefrie patienter med dybe parodontale lommer >5 mm
Procedure: ikke-kirurgisk parodontal terapi
Skalering og rodhøvling
Periodontalt raske individer
25 unge lægefrie individer uden tegn på paradentosebetændelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Periopaper strimler Il-17 og Il-18 GCF målinger
Tidsramme: Ændring fra baseline Il-17 og Il-18 efter 3 måneder
måling af Il-17 og Il-18 i GCF fra aggressive parodontitispatienter ved hjælp af periopaper-strimler
Ændring fra baseline Il-17 og Il-18 efter 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Future University in Egypt

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sarah M Elkot, Lecturer, Lecturer of Oral Medicine and Periodontology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUE11

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aggressiv paradentose

Kliniske forsøg med ikke-kirurgisk parodontal terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner