Effet du traitement parodontal non chirurgical sur l'IL-17 et l'IL-18 dans la parodontite agressive
Effet du traitement parodontal non chirurgical sur les paramètres cliniques et les niveaux de liquide créviculaire gingival Il-17 et Il-18 chez les patients atteints de parodontite agressive
les paramètres cliniques et les niveaux d'IL-17 et d'IL-18 GCF ont été mesurés chez 25 patients atteints de parodontite agressive par rapport à 25 individus en bonne santé parodontale.
Il a été observé que les paramètres cliniques et les niveaux d'IL-17 et d'IL-18 sont plus élevés avant le traitement mais diminuent après le traitement, ce qui suggère le rôle de ces interleukines dans la pathogenèse de la parodontite agressive.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La parodontite agressive est un type de maladies parodontales à progression rapide. Les trois caractéristiques primaires classiques de cette maladie sont ; survenant chez de jeunes patients sains présentant une perte d'attache rapide et une agrégation familiale . Les interactions bactéries-hôte, les insuffisances des défenses de l'hôte et éventuellement une prédisposition génétique représentent les facteurs étiologiques . Outre le jeune âge d'apparition, des facteurs importants tels que l'implication de facteurs hôtes et de facteurs étiologiques non liés à la plaque ont également été proposés.
Le but de l'étude:
Les objectifs étaient de comparer et de corréler les paramètres cliniques et les paramètres biochimiques (niveaux d'IL-17 et d'IL-18 dans le GCF) de patients atteints de parodontite agressive (au départ et après trois mois de traitement non chirurgical) par rapport à des sujets parodontaux sains au départ.
Sujets et méthodes :
Populations incluses dans l'étude :
Au total, cinquante personnes ont été inscrites et classées comme ; le groupe A qui comprenait vingt-cinq patients atteints de parodontite agressive et le groupe B qui comprenait vingt-cinq témoins en bonne santé parodontale.
Paramètres cliniques :
L'indice de plaque (PI), l'indice gingival (GI), la profondeur de la poche de sondage (PPD) et le niveau d'attache clinique (CAL) ont été mesurés au départ pour les deux groupes et après trois mois d'achèvement du traitement parodontal non chirurgical pour le groupe A.
Échantillonnage GCF :
Dans le groupe A, le site avec la profondeur de sondage la plus profonde a été sélectionné pour l'échantillonnage GCF tandis que pour le groupe B, n'importe quel site a été échantillonné à l'aide de bandes PerioPaper.
Traitement parodontal de phase I Après le prélèvement initial d'échantillons de GCF et l'enregistrement des mesures cliniques, les patients du groupe A ont reçu un traitement parodontal de phase I.
Analyse des niveaux d'Il-17 et d'Il-18 dans le GCF :
Les échantillons de GCF ont été examinés par dosage immuno-enzymatique (ELISA). Les procédures ont été effectuées conformément aux instructions des kits.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 11835
- Faculty of oral and dental medicine,FUE, Cairo,Egypt
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
-Sujets médicalement libres.
Critère d'exclusion:
- Sujets ayant subi des chirurgies parodontales au cours des 6 derniers mois.
- Sujets ayant déjà utilisé des antibiotiques au cours des 6 derniers mois.
- Les fumeurs.
- Femelles enceintes.
- Femelles en lactation.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Parodontite agressive
25 jeunes patients médicalement libres avec des poches parodontales profondes > 5 mm
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Détartrage et surfaçage radiculaire
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Individus en bonne santé parodontale
25 jeunes individus médicalement libres sans signes d'inflammation parodontale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Periopaper bande les mesures Il-17 et Il-18 GCF
Délai: Changement de la ligne de base Il-17 et Il-18 à 3 mois
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mesure de l'IL-17 et de l'IL-18 dans le GCF de patients atteints de parodontite agressive à l'aide de bandes de papier pério
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Changement de la ligne de base Il-17 et Il-18 à 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sarah M Elkot, Lecturer, Lecturer of Oral Medicine and Periodontology
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FUE11
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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