身体医学における精神外傷学
2022年3月25日 更新者：Katja Haemmerli Keller、Cantonal Hospital of St. Gallen
身体医学における精神外傷学 - 婦人科相談
精神外傷学は、特に医学と身体の分野において、臨床的に非常に関連性があります。
ここ数十年の進歩にもかかわらず、臨床ケアは依然として不十分であり、影響を受けた患者の健康に悪影響を及ぼしています。
関与する臨床医と医療システム全体にとって、コストの面でも避けられる負担があります。
このような背景を踏まえ、私たちの長期プロジェクトはさまざまな研究レベルを組み合わせています。
臨床現象を明らかにすることに加えて、1) 医師と患者の相互作用に対するトラウマの影響、2) 患者の現在の心理的ストレスを調べることを目的としています。
さらに、3) 医師と患者の相互作用に関する専門的経験など、医師側の調整要因も検討されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
St.Gallen、スイス、9007
- Katja Haemmerli Keller
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ザンクトガレン病院の婦人科クリニックの予防診察の女性患者
説明
包含基準:
- 18歳以上
- ザンクトガレン病院の婦人科クリニックの予防診察の女性患者
除外基準:
- 重度の精神障害（例： 解離性障害）
- ドイツ語の知識が不十分
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
医師と患者の関係の質
時間枠：0日目
|
ドイツ語版のアンケート「患者の反応評価手段」（PRA-D; Brenk-Franz et al.、2016）
|
0日目
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
初期のトラウマ
時間枠：0日目
|
ドイツ語版のアンケート「小児期トラウマアンケート」（CTQ、バーンスタインとフィンク、1998年）
|
0日目
|
|
現在のトラウマ
時間枠：0日目
|
ドイツ語版のアンケート「イベント規模の影響 - 改訂版」(IES-R; Weiss & Marmar、1997)
|
0日目
|
|
不安とうつ病
時間枠：0日目
|
ドイツ語版のアンケート「病院の不安とうつ病の尺度」 (HADS; Herrmann et al., 1995; Hermann-Lingen et al., 2011)
|
0日目
|
|
解離性症状
時間枠：0日目
|
解離性症状に関するドイツのアンケート (FDS-20; Spitzer et al., 2021)
|
0日目
|
|
一般的な苦痛
時間枠：0日目
|
ドイツ語版のアンケート「遭難温度計」（BTH; Mehnert et al.、2006）
|
0日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月19日
一次修了 (実際)
2021年9月30日
研究の完了 (実際)
2021年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年3月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月25日
最初の投稿 (実際)
2022年3月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月25日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020-02551
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。