신체의학에서의 정신외상학
2022년 3월 25일 업데이트: Katja Haemmerli Keller, Cantonal Hospital of St. Gallen
신체 의학의 정신 외상학 - 부인과 상담
정신외상학은 특히 의학-신체 분야에서 임상적으로 매우 관련이 있습니다.
최근 수십 년간의 발전에도 불구하고 임상 치료는 여전히 부적절하여 영향을 받는 환자의 건강에 불리한 영향을 미칩니다.
관련 임상의와 건강 관리 시스템 전체에는 비용 면에서도 피할 수 있는 부담이 있습니다.
이러한 배경을 바탕으로 우리의 장기 프로젝트는 다양한 연구 수준을 결합합니다.
임상 현상을 명확히 하는 것 외에도 1) 의사-환자 상호 작용에 대한 외상의 영향과 2) 환자의 현재 심리적 스트레스를 조사하는 것을 목표로 합니다.
또한 3) 의사-환자 상호작용에 대한 전문적 경험과 같은 의사 측의 조절 요인을 검토할 것이다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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St.Gallen, 스위스, 9007
- Katja Haemmerli Keller
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
St.Gallen 주 병원 산부인과 예방 상담의 여성 환자
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- St.Gallen 주 병원 산부인과 예방 상담의 여성 환자
제외 기준:
- 심각한 정신 장애(예: 해리 장애)
- 독일어에 대한 지식 부족
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의사-환자 관계의 질
기간: 0일
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설문지 "Patient Reactions Assessment Instruments"(PRA-D; Brenk-Franz et al., 2016)의 독일어 버전
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0일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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조기 외상
기간: 0일
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설문지 "Childhood Trauma Questionnaire"(CTQ, Bernstein und Fink, 1998)의 독일어 버전
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0일
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현재 외상
기간: 0일
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설문지 "개정된 이벤트 규모의 영향"(IES-R; Weiss & Marmar, 1997)의 독일어 버전
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0일
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불안 및 우울증
기간: 0일
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설문지 "병원 불안 및 우울 척도"의 독일어 버전(HADS; Herrmann et al., 1995; Hermann-Lingen et al., 2011)
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0일
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해리 증상
기간: 0일
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해리 증상에 관한 독일 설문지(FDS-20; Spitzer et al., 2021)
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0일
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일반 조난
기간: 0일
|
설문지 "조난 온도계"의 독일어 버전(BTH; Mehnert et al., 2006)
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0일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 19일
기본 완료 (실제)
2021년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020-02551
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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