Psychotraumatologie v somatické medicíně
25. března 2022 aktualizováno: Katja Haemmerli Keller, Cantonal Hospital of St. Gallen
Psychotraumatologie v somatické medicíně - Gynekologická konzultace
Psychotraumatologie je klinicky vysoce relevantní zejména v lékařsko-somatických oborech.
Přes pokrok v posledních desetiletích je klinická péče stále nedostatečná - s nepříznivými zdravotními dopady pro postižené pacienty.
Pro zúčastněné klinické lékaře a systém zdravotní péče jako celek existuje nevyhnutelná zátěž, a to i z hlediska nákladů.
S tímto pozadím náš dlouhodobý projekt kombinuje různé úrovně výzkumu.
Kromě objasnění klinického fenoménu si klade za cíl prozkoumat 1) vliv traumatizace na interakci lékař-pacient a 2) aktuální psychickou zátěž pacientů.
Dále budou zkoumány 3) moderující faktory na straně lékařů, jako jsou odborné zkušenosti s interakcí lékař-pacient.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
200
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
St.Gallen, Švýcarsko, 9007
- Katja Haemmerli Keller
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacientky preventivní poradny gynekologické kliniky kantonální nemocnice St.Gallen
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Minimálně 18 let
- Pacientky preventivní poradny gynekologické kliniky kantonální nemocnice St.Gallen
Kritéria vyloučení:
- Těžká duševní porucha (např. disociativní porucha)
- Nedostatečná znalost němčiny
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kvalita vztahu lékař-pacient
Časové okno: Den 0
|
Německá verze dotazníku „Patient Reactions Assessment Instruments“ (PRA-D; Brenk-Franz et al., 2016)
|
Den 0
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Raná traumatizace
Časové okno: Den 0
|
Německá verze dotazníku „Dotazník dětských traumat“ (CTQ, Bernstein und Fink, 1998)
|
Den 0
|
|
Současná traumatizace
Časové okno: Den 0
|
Německá verze dotazníku „Impact of Event Scale-Revised“ (IES-R; Weiss & Marmar, 1997)
|
Den 0
|
|
Úzkost a deprese
Časové okno: Den 0
|
Německá verze dotazníku „Hospital Anxiety and Depression Scale“ (HADS; Herrmann et al., 1995; Hermann-Lingen et al., 2011)
|
Den 0
|
|
Disociativní příznaky
Časové okno: Den 0
|
Německý dotazník o disociativních symptomech (FDS-20; Spitzer et al., 2021)
|
Den 0
|
|
Obecná nouze
Časové okno: Den 0
|
Německá verze dotazníku "teploměr pro tíseň" (BTH; Mehnert et al., 2006)
|
Den 0
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
19. ledna 2021
Primární dokončení (Aktuální)
30. září 2021
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. března 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. března 2022
První zveřejněno (Aktuální)
28. března 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. března 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. března 2022
Naposledy ověřeno
1. března 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2020-02551
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .