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救急医療患者に対する心理療法の影響

一般病院の緊急入院病棟への心理療法へのアクセス改善 (IAPT) の移転可能性の調査

一般集団における不安症とうつ病の有病率は知られていますが、急性期病院の設定で研究されており、緊急医療入院集団内の不安症とうつ病の有病率に関する証拠はほとんどありません. このようなメンタルヘルスの有病率を治療するための潜在的な介入は、NHS の他の部分で利用されており、良好な結果を示している IAPT 方法論の形をとっています。 したがって、この実現可能性調査では、急性期における IAPT の有用性を探ります。

この研究では、IAPT サービスによって採用され、以下で詳細に説明されている評価ツールを利用して、入院病棟内の緊急医療集団における不安とうつ病の有病率を調査します。

この研究では、a) 救急医療病棟に心理的介入を導入する可能性を探り、b) 入院期間と再入院率に対するこの介入の結果に関する予備データを提供します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ipswich、イギリス、IP4 5PD
        • East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • イプスウィッチ病院に入院した患者は、医学的緊急事態の患者をケアする病棟に入院しました。
  • GAD 2 と PHQ 2 のいずれかまたは両方で 3 点以上の患者。
  • 同意能力のある患者。
  • 18歳以上。
  • 研究には通訳を雇ったり、文書を翻訳したりするためのリソースがないため、英語で話したり読んだりする能力。
  • -スクリーニングおよび医学的および看護師の評価によって自殺と見なされない参加者。

除外基準:

  • 医療緊急事態の世話をしている病棟で治療を受けていない患者。
  • 18歳未満の患者。
  • GAD 2 と PHQ 2 の両方でスコアが 3 未満の患者。
  • 同意能力のない患者。
  • -スクリーニングおよび医学的および看護師の評価によるように自殺している参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:IAPT

IAPT サービスは、うつ病や不安障害、および併存する長期的な身体的健康状態や医学的に説明のつかない症状を持つ人々に、科学的根拠に基づいた治療を提供します。 IAPT サービスは、次の 3 つの重要な原則によって特徴付けられます。

  1. 適切な用量でのエビデンスに基づく心理療法: NICE が推奨する、メンタルヘルスの問題に合わせた療法を、結果を最適化するように設計された強度と期間で行います。
  2. 適切に訓練され、監督された労働力。
  3. 定期的な結果のモニタリング。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中等度または重度の不安を持つ参加者の数
時間枠:6ヶ月まで
参加資格のある研究に登録する参加者の数。
6ヶ月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IAPT ビュー
時間枠:6ヶ月まで
IAPT介入に関するスタッフと患者への詳細なインタビューの主題分析。
6ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月10日

一次修了 (実際)

2022年3月27日

研究の完了 (実際)

2022年3月27日

試験登録日

最初に提出

2022年2月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月21日

最初の投稿 (実際)

2022年3月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月26日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20/024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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