- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05303870
Vliv psychologických terapií na pacienty urgentní medicíny
Zkoumání přenositelnosti zlepšení přístupu k psychologickým terapiím (IAPT) na pohotovostní oddělení všeobecné nemocnice
Prevalence úzkosti a deprese v obecné populaci je známá, ale v akutním nemocničním prostředí je nedostatečně zkoumána a existuje jen málo důkazů o prevalenci úzkosti a deprese v populaci urgentního příjmu. Potenciální intervence pro léčbu takové prevalence duševního zdraví by byla ve formě metodologie IAPT, která byla použita v jiných částech NHS a vykazuje dobré výsledky. Proto tato studie proveditelnosti prozkoumá užitečnost IAPT v akutním prostředí.
Tato studie bude zkoumat prevalenci úzkosti a deprese v populaci urgentních lékařů na lůžkových odděleních s využitím hodnotících nástrojů přijatých službami IAPT a podrobně vysvětlených níže.
Studie prozkoumá a) proveditelnost zavedení psychologické intervence na oddělení urgentní medicíny ab) poskytne předběžné údaje o výsledku této intervence o délce hospitalizace a počtu readmisí.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Ipswich, Spojené království, IP4 5PD
- East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti přijatí do nemocnice Ipswich na oddělení, které se stará o pacienty v naléhavých případech.
- Pacienti, kteří mají skóre 3 nebo vyšší na jednom nebo obou GAD 2 a PHQ 2.
- Pacienti, kteří mají schopnost souhlasit.
- Starší 18 let.
- Schopnost mluvit a číst v angličtině, protože studie nebude mít zdroje na zaměstnávání tlumočníků nebo na překlad dokumentace.
- Účastníci, kteří nejsou považováni za sebevražedné prostřednictvím screeningu a lékařského a zdravotního hodnocení.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří nedostávají péči na oddělení pro naléhavé lékařské případy.
- Pacienti mladší 18 let.
- Pacienti skórující < 3 na GAD 2 i PHQ 2.
- Pacienti, kteří nemají schopnost souhlasit.
- Účastníci, kteří spáchali sebevraždu prostřednictvím screeningu a lékařského a zdravotního hodnocení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: IAPT
|
Služby IAPT poskytují léčbu založenou na důkazech pro lidi s depresí a úzkostnými poruchami a komorbidními dlouhodobými fyzickými zdravotními stavy nebo lékařsky nevysvětlenými příznaky. Služby IAPT se vyznačují třemi klíčovými principy:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Počet účastníků se středně těžkou nebo těžkou úzkostí
Časové okno: Až 6 měsíců
|
Kolik účastníků se zapíše do studie, kteří se mohou zúčastnit.
|
Až 6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Pohledy IAPT
Časové okno: Až 6 měsíců
|
Tematická analýza hloubkových rozhovorů s personálem a pacienty ohledně intervence IAPT.
|
Až 6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 20/024
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Porucha duševního zdraví
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciAktivní, ne náborPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)NáborKardiochirurgie, Srdeční chirurgie, Výuka propouštění, Ošetřovatelství, Telenutriční péče, m-Health, Kvalita života, ZotaveníKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaZatím nenabírámePorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacienta
-
University of AarhusRegion MidtJylland Denmark; Tryg Danmark; Randers Municipality, DenmarkNeznámýKardiovaskulární onemocnění | Podpora zdraví | Duševní zdraví | Fyzická nečinnost | Self-reported Quality of HealthDánsko
-
Yorkshire Ambulance Service NHS TrustUniversity of BradfordZatím nenabírámeTestování Point of Care | Klinické rozhodování | Komunitní urgentní a pohotovostní péče | Allied Health Professional
-
4Life Research, LLCDokončenoSin Health | Hydratace pleti | Kožní vrásky | Kožní porfyriny | Červené skvrny na kůži obličeje | Červená vaskulatura kůže obličejeSpojené státy