- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05303870
Impacto das terapias psicológicas em pacientes de emergência médica
Explorando a transferibilidade de melhorar o acesso a terapias psicológicas (IAPT) para uma ala de internação de emergência de um hospital geral
A prevalência de ansiedade e depressão na população em geral é conhecida, mas é pouco pesquisada no ambiente hospitalar agudo e há poucas evidências sobre a prevalência de ansiedade e depressão na população de admissão médica de emergência. Uma intervenção potencial para tratar essa prevalência de saúde mental seria na forma da metodologia IAPT, que tem sido utilizada em outras partes do NHS, demonstrando bons resultados. Portanto, este estudo de viabilidade explorará a utilidade do IAPT no cenário agudo.
Este estudo explorará a prevalência de ansiedade e depressão na população médica de emergência em enfermarias de internação médica, utilizando as ferramentas de avaliação adotadas pelos serviços do IAPT e explicadas em detalhes abaixo.
O estudo explorará a) a viabilidade de introduzir intervenção psicológica em uma enfermaria de emergência médica eb) fornecerá dados preliminares sobre o resultado dessa intervenção sobre o tempo de permanência no hospital e as taxas de reinternação.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
-
Ipswich, Reino Unido, IP4 5PD
- East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes admitidos no Ipswich Hospital em uma enfermaria que cuida de pacientes que são emergências médicas.
- Pacientes com pontuação 3 ou superior em um ou ambos GAD 2 e PHQ 2.
- Pacientes que têm capacidade para consentir.
- Mais de 18 anos.
- Capacidade de falar e ler em inglês, pois o estudo não terá recursos para contratar intérpretes ou traduzir a documentação.
- Participantes que não são considerados suicidas por meio de triagem e avaliação médica e de enfermagem.
Critério de exclusão:
- Pacientes que não estão recebendo atendimento em uma enfermaria para atendimento de emergências médicas.
- Pacientes menores de 18 anos.
- Pacientes com pontuação <3 em GAD 2 e PHQ 2.
- Doentes que não têm capacidade para consentir.
- Participantes que são suicidas por meio de triagem e avaliação médica e de enfermagem.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: IAPT
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Os serviços da IAPT fornecem tratamentos baseados em evidências para pessoas com depressão e transtornos de ansiedade e condições de saúde física de longo prazo comórbidas ou sintomas clinicamente inexplicáveis. Os serviços IAPT são caracterizados por três princípios fundamentais:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de participantes com ansiedade moderada ou grave
Prazo: Até 6 meses
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Quantos participantes se inscrevem no estudo, que são elegíveis para participar.
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Até 6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Visualizações IAPT
Prazo: Até 6 meses
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Análise temática de entrevistas em profundidade com funcionários e pacientes sobre a intervenção IAPT.
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Até 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20/024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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