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Impacto das terapias psicológicas em pacientes de emergência médica

26 de julho de 2022 atualizado por: East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust

Explorando a transferibilidade de melhorar o acesso a terapias psicológicas (IAPT) para uma ala de internação de emergência de um hospital geral

A prevalência de ansiedade e depressão na população em geral é conhecida, mas é pouco pesquisada no ambiente hospitalar agudo e há poucas evidências sobre a prevalência de ansiedade e depressão na população de admissão médica de emergência. Uma intervenção potencial para tratar essa prevalência de saúde mental seria na forma da metodologia IAPT, que tem sido utilizada em outras partes do NHS, demonstrando bons resultados. Portanto, este estudo de viabilidade explorará a utilidade do IAPT no cenário agudo.

Este estudo explorará a prevalência de ansiedade e depressão na população médica de emergência em enfermarias de internação médica, utilizando as ferramentas de avaliação adotadas pelos serviços do IAPT e explicadas em detalhes abaixo.

O estudo explorará a) a viabilidade de introduzir intervenção psicológica em uma enfermaria de emergência médica eb) fornecerá dados preliminares sobre o resultado dessa intervenção sobre o tempo de permanência no hospital e as taxas de reinternação.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ipswich, Reino Unido, IP4 5PD
        • East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes admitidos no Ipswich Hospital em uma enfermaria que cuida de pacientes que são emergências médicas.
  • Pacientes com pontuação 3 ou superior em um ou ambos GAD 2 e PHQ 2.
  • Pacientes que têm capacidade para consentir.
  • Mais de 18 anos.
  • Capacidade de falar e ler em inglês, pois o estudo não terá recursos para contratar intérpretes ou traduzir a documentação.
  • Participantes que não são considerados suicidas por meio de triagem e avaliação médica e de enfermagem.

Critério de exclusão:

  • Pacientes que não estão recebendo atendimento em uma enfermaria para atendimento de emergências médicas.
  • Pacientes menores de 18 anos.
  • Pacientes com pontuação <3 em GAD 2 e PHQ 2.
  • Doentes que não têm capacidade para consentir.
  • Participantes que são suicidas por meio de triagem e avaliação médica e de enfermagem.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: IAPT

Os serviços da IAPT fornecem tratamentos baseados em evidências para pessoas com depressão e transtornos de ansiedade e condições de saúde física de longo prazo comórbidas ou sintomas clinicamente inexplicáveis. Os serviços IAPT são caracterizados por três princípios fundamentais:

  1. Terapias psicológicas baseadas em evidências na dose apropriada: terapias recomendadas pelo NICE combinadas com o problema de saúde mental, na intensidade e duração projetadas para otimizar os resultados.
  2. Mão de obra devidamente treinada e supervisionada.
  3. Monitoramento de resultado de rotina.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com ansiedade moderada ou grave
Prazo: Até 6 meses
Quantos participantes se inscrevem no estudo, que são elegíveis para participar.
Até 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Visualizações IAPT
Prazo: Até 6 meses
Análise temática de entrevistas em profundidade com funcionários e pacientes sobre a intervenção IAPT.
Até 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Real)

27 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

27 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

31 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 20/024

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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