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Impatto delle terapie psicologiche sui pazienti medici di emergenza

26 luglio 2022 aggiornato da: East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust

Esplorare la trasferibilità del miglioramento dell'accesso alle terapie psicologiche (IAPT) a un reparto di pronto soccorso ospedaliero generale

La prevalenza di ansia e depressione nella popolazione generale è nota, ma è poco studiata nel contesto ospedaliero per acuti e ci sono poche prove sulla prevalenza di ansia e depressione all'interno della popolazione di ricovero medico di emergenza. Un potenziale intervento per il trattamento di tale prevalenza di salute mentale sarebbe sotto forma di metodologia IAPT che è stata utilizzata in altre parti del NHS dimostrando buoni risultati. Pertanto, questo studio di fattibilità esplorerà l'utilità della IAPT nel contesto acuto.

Questo studio esplorerà la prevalenza di ansia e depressione nella popolazione medica di emergenza all'interno dei reparti di degenza medica, utilizzando gli strumenti di valutazione adottati dai servizi IAPT e spiegati in dettaglio di seguito.

Lo studio esplorerà a) la fattibilità dell'introduzione di un intervento psicologico in un reparto medico di emergenza e b) fornirà dati preliminari sull'esito di questo intervento sulla durata della degenza ospedaliera e sui tassi di riammissione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Ipswich, Regno Unito, IP4 5PD
        • East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ricoverati all'ospedale di Ipswich in un reparto che si prende cura di pazienti che sono emergenze mediche.
  • Pazienti che ottengono un punteggio pari o superiore a 3 su uno o entrambi GAD 2 e PHQ 2.
  • Pazienti che hanno la capacità di acconsentire.
  • Più di 18 anni.
  • Capacità di parlare e leggere in inglese poiché lo studio non avrà le risorse per impiegare interpreti o per far tradurre la documentazione.
  • Partecipanti che non sono ritenuti suicidi tramite screening e valutazione medica e infermieristica.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non ricevono cure in un reparto che si occupa di emergenze mediche.
  • Pazienti di età inferiore ai 18 anni.
  • Pazienti con punteggio <3 su GAD 2 e PHQ 2.
  • Pazienti che non hanno la capacità di acconsentire.
  • Partecipanti con tendenze suicide tramite screening e valutazione medica e infermieristica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: IAP
Altro: Migliorare l'accesso alle terapie psicologiche (IAPT)

I servizi IAPT forniscono trattamenti basati sull'evidenza per le persone con depressione e disturbi d'ansia e condizioni di salute fisica a lungo termine in comorbilità o sintomi inspiegabili dal punto di vista medico. I servizi IAPT sono caratterizzati da tre principi cardine:

  1. Terapie psicologiche basate sull'evidenza alla dose appropriata: NICE ha raccomandato terapie abbinate al problema di salute mentale, all'intensità e alla durata progettate per ottimizzare i risultati.
  2. Personale adeguatamente formato e supervisionato.
  3. Monitoraggio dei risultati di routine.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con ansia moderata o grave
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
Quanti partecipanti si iscrivono allo studio, che sono idonei a partecipare.
Fino a 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Viste IAPT
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
Analisi tematica di interviste in profondità al personale e ai pazienti riguardanti l'intervento IAPT.
Fino a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust

Collaboratori

University of Essex

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

27 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

27 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

31 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20/024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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