Wpływ terapii psychologicznych na pacjentów medycyny ratunkowej
Badanie możliwości przeniesienia poprawy dostępu do terapii psychologicznych (IAPT) na oddział ratunkowy szpitala ogólnego
Rozpowszechnienie lęku i depresji w populacji ogólnej jest znane, ale jest niewystarczająco zbadane w warunkach szpitalnych doraźnych i istnieje niewiele dowodów na występowanie lęku i depresji w populacji przyjęć w nagłych wypadkach. Potencjalna interwencja w leczeniu takiego rozpowszechnienia zdrowia psychicznego miałaby formę metodologii IAPT, która została wykorzystana w innych częściach NHS, wykazując dobre wyniki. Dlatego też niniejsze studium wykonalności zbada przydatność IAPT w stanach ostrych.
Niniejsze badanie zbada częstość występowania lęku i depresji w populacji ratownictwa medycznego na oddziałach szpitalnych, z wykorzystaniem narzędzi oceny przyjętych przez służby IAPT i szczegółowo wyjaśnionych poniżej.
Badanie zbada a) wykonalność wprowadzenia interwencji psychologicznej na oddziale ratunkowym oraz b) dostarczy wstępnych danych na temat wyniku tej interwencji na długość pobytu w szpitalu i wskaźniki ponownych przyjęć.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ipswich, Zjednoczone Królestwo, IP4 5PD
- East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci przyjęci do szpitala Ipswich na oddział, który opiekuje się pacjentami w nagłych wypadkach.
- Pacjenci, którzy uzyskali 3 lub więcej punktów w jednym lub obu kwestionariuszach GAD 2 i PHQ 2.
- Pacjenci, którzy mają zdolność do wyrażenia zgody.
- powyżej 18 lat.
- Umiejętność mówienia i czytania w języku angielskim, ponieważ badanie nie będzie miało środków na zatrudnienie tłumaczy ani przetłumaczenie dokumentacji.
- Uczestnicy, którzy nie zostali uznani za samobójców na podstawie badań przesiewowych oraz oceny medycznej i pielęgniarskiej.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci nieotrzymujący opieki na oddziale zajmującym się nagłymi przypadkami medycznymi.
- Pacjenci w wieku poniżej 18 lat.
- Pacjenci z punktacją < 3 zarówno w skali GAD 2, jak i PHQ 2.
- Pacjenci, którzy nie mają zdolności do wyrażenia zgody.
- Uczestnicy, którzy mają myśli samobójcze, jak w wyniku badań przesiewowych oraz oceny medycznej i pielęgniarskiej.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: IAPT
|
Usługi IAPT zapewniają oparte na dowodach leczenie osób z depresją i zaburzeniami lękowymi oraz współistniejącymi długotrwałymi schorzeniami fizycznymi lub objawami niewyjaśnionymi medycznie. Usługi IAPT charakteryzują się trzema kluczowymi zasadami:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z umiarkowanym lub silnym lękiem
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
|
Ilu uczestników zapisze się do badania, które kwalifikują się do udziału.
|
Do 6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poglądy IAPT
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
|
Analiza tematyczna pogłębionych wywiadów z personelem i pacjentami dotyczących interwencji IAPT.
|
Do 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20/024
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .