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심리치료가 응급의료환자에게 미치는 영향

2022년 7월 26일 업데이트: East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust

심리 치료에 대한 접근성 향상(IAPT)의 종합 병원 응급 입원 환자 병동으로의 이전 가능성 탐색

일반 인구에서 불안과 우울증의 유병률은 알려져 있지만 급성 병원 환경에서 연구되고 있으며 응급 의료 입원 인구 내에서 불안과 우울증의 유병률에 대한 증거는 거의 없습니다. 그러한 정신 건강 유병률을 치료하기 위한 잠재적 개입은 좋은 결과를 보여주는 NHS의 다른 부분에서 활용된 IAPT 방법론의 형태일 것입니다. 따라서 이 타당성 조사는 급성 환경에서 IAPT의 유용성을 탐구할 것입니다.

이 연구는 IAPT 서비스에서 채택하고 아래에 자세히 설명된 평가 도구를 활용하여 의료 입원 환자 병동 내 응급 의료 집단의 불안과 우울증의 유병률을 조사할 것입니다.

이 연구는 a) 응급 의료 병동에 심리적 개입을 도입하는 타당성을 탐색하고 b) 입원 기간 및 재입원률에 대한 이러한 개입의 결과에 대한 예비 데이터를 제공합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ipswich, 영국, IP4 5PD
        • East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 입스위치 병원에 입원한 환자는 의료 응급 환자를 돌보는 병동에 입원합니다.
  • GAD 2 및 PHQ 2 중 하나 또는 둘 모두에서 3점 이상을 받은 환자.
  • 동의할 능력이 있는 환자.
  • 18세 이상.
  • 연구에 통역사를 고용하거나 문서를 번역할 리소스가 없기 때문에 영어로 말하고 읽을 수 있는 능력.
  • 심사 및 의료 및 간호사 평가를 통해 자살로 간주되지 않는 참가자.

제외 기준:

  • 의학적 응급 상황을 위해 병동에서 치료를 받지 않는 환자.
  • 18세 미만 환자.
  • GAD 2 및 PHQ 2 모두에서 3점 미만인 환자.
  • 동의할 능력이 없는 환자.
  • 선별 검사 및 의료 및 간호사 평가를 통해 자살하는 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: IAPT

IAPT 서비스는 우울증 및 불안 장애, 동반이환 장기 신체 건강 상태 또는 의학적으로 설명되지 않는 증상이 있는 사람들에게 증거 기반 치료를 제공합니다. IAPT 서비스는 세 가지 주요 원칙으로 특징지어집니다.

  1. 적절한 복용량의 증거 기반 심리 치료: NICE는 결과를 최적화하도록 설계된 강도 및 기간에서 정신 건강 문제에 맞는 치료를 권장했습니다.
  2. 적절하게 훈련되고 감독되는 인력.
  3. 일상적인 결과 모니터링.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중등도 또는 중증 불안이 있는 참가자 수
기간: 최대 6개월
참여 자격이 있는 연구에 등록한 참여자 수입니다.
최대 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IAPT 보기
기간: 최대 6개월
IAPT 개입에 관한 직원 및 환자에 대한 심층 인터뷰의 주제별 분석.
최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 10일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 27일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 26일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20/024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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