Impacto de las terapias psicológicas en pacientes de urgencias médicas
Exploración de la transferibilidad de la mejora del acceso a las terapias psicológicas (IAPT) a una sala de hospitalización de emergencia de un hospital general
Se conoce la prevalencia de la ansiedad y la depresión en la población general, pero se ha investigado poco en el entorno hospitalario de agudos y hay poca evidencia sobre la prevalencia de la ansiedad y la depresión en la población de admisión médica de emergencia. Una posible intervención para tratar dicha prevalencia de la salud mental sería la metodología IAPT que se ha utilizado en otras partes del NHS demostrando buenos resultados. Por lo tanto, este estudio de factibilidad explorará la utilidad de IAPT en el entorno agudo.
Este estudio explorará la prevalencia de la ansiedad y la depresión en la población médica de emergencia dentro de las salas médicas para pacientes hospitalizados, utilizando las herramientas de evaluación adoptadas por los servicios de IAPT y que se explican en detalle a continuación.
El estudio explorará a) la viabilidad de introducir una intervención psicológica en una sala médica de urgencias yb) proporcionará datos preliminares sobre el resultado de esta intervención sobre la duración de la estancia hospitalaria y las tasas de reingreso.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ipswich, Reino Unido, IP4 5PD
- East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes admitidos en el Hospital de Ipswich en una sala que atiende a pacientes que son emergencias médicas.
- Pacientes que obtienen una puntuación de 3 o más en uno o ambos GAD 2 y PHQ 2.
- Pacientes que tengan capacidad para consentir.
- Mayores de 18 años.
- Capacidad para hablar y leer en inglés, ya que el estudio no tendrá los recursos para contratar intérpretes o para traducir la documentación.
- Participantes que no se consideren suicidas a través de exámenes de detección y evaluación médica y de enfermería.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no reciben atención en una sala que atiende emergencias médicas.
- Pacientes menores de 18 años.
- Pacientes con una puntuación < 3 tanto en GAD 2 como en PHQ 2.
- Pacientes que no tienen capacidad para consentir.
- Participantes que tienen tendencias suicidas a través de exámenes de detección y evaluación médica y de enfermería.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: IAPT
|
Los servicios de IAPT brindan tratamientos basados en evidencia para personas con depresión y trastornos de ansiedad, y condiciones de salud física comórbidas a largo plazo o síntomas médicamente inexplicables. Los servicios de IAPT se caracterizan por tres principios clave:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de participantes con ansiedad moderada o severa
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses
|
Cuántos participantes se inscriben en el estudio, que son elegibles para participar.
|
Hasta 6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Vistas IAPT
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses
|
Análisis temático de entrevistas en profundidad a personal y pacientes sobre la intervención IAPT.
|
Hasta 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20/024
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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