Влияние психологической терапии на пациентов неотложной медицинской помощи
Изучение возможности переноса улучшения доступа к психологической терапии (IAPT) в стационарное отделение неотложной помощи больницы общего профиля
Распространенность тревоги и депрессии среди населения в целом известна, но недостаточно изучена в условиях стационара скорой помощи, и имеется мало данных о распространенности тревоги и депрессии среди пациентов, обращающихся за неотложной медицинской помощью. Потенциальное вмешательство для лечения такой распространенности психического здоровья могло бы быть в форме методологии IAPT, которая использовалась в других частях NHS, демонстрируя хорошие результаты. Таким образом, это технико-экономическое обоснование будет изучать полезность IAPT в неотложных условиях.
В этом исследовании будет изучена распространенность тревожности и депрессии у пациентов скорой медицинской помощи в стационарных отделениях с использованием инструментов оценки, принятых службами IAPT и подробно описанных ниже.
В исследовании будет изучена а) возможность введения психологического вмешательства в отделение неотложной медицинской помощи и б) предоставлены предварительные данные о результатах этого вмешательства в отношении продолжительности пребывания в больнице и частоты повторных госпитализаций.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Ipswich, Соединенное Королевство, IP4 5PD
- East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, поступившие в больницу Ипсвича в отделение, которое ухаживает за пациентами, нуждающимися в неотложной медицинской помощи.
- Пациенты, которые набрали 3 балла или выше по одному или обоим тестам GAD 2 и PHQ 2.
- Пациенты, способные дать согласие.
- Возраст старше 18 лет.
- Способность говорить и читать по-английски, поскольку у исследования не будет ресурсов для найма переводчиков или перевода документации.
- Участники, которые не были признаны склонными к суициду в результате скрининга и медицинского осмотра и оценки медсестер.
Критерий исключения:
- Пациенты, не получающие помощи в отделении неотложной медицинской помощи.
- Пациенты в возрасте до 18 лет.
- Пациенты с баллом <3 как по GAD 2, так и по PHQ 2.
- Пациенты, не способные дать согласие.
- Участники, склонные к суициду, как в результате скрининга, так и медицинского осмотра и оценки медсестер.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ИПТ
|
Службы IAPT предоставляют основанное на доказательствах лечение людей с депрессией и тревожными расстройствами, а также сопутствующими хроническими заболеваниями или необъяснимыми с медицинской точки зрения симптомами. Услуги IAPT характеризуются тремя ключевыми принципами:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с умеренной или сильной тревогой
Временное ограничение: До 6 месяцев
|
Сколько участников зарегистрировалось в исследовании, которые имеют право на участие.
|
До 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Просмотры IAPT
Временное ограничение: До 6 месяцев
|
Тематический анализ подробных интервью с персоналом и пациентами относительно вмешательства IAPT.
|
До 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20/024
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .