Psykologiske terapiers indvirkning på akutmedicinske patienter
Udforskning af overførbarheden af at forbedre adgangen til psykologiske terapier (IAPT) til en akutindlæggelse på et almindeligt hospital
Forekomsten af angst og depression i den almindelige befolkning er kendt, men er under forsket i det akutte hospitalsmiljø, og der er ringe evidens for forekomsten af angst og depression i den akutmedicinske indlæggelse. En potentiel intervention til behandling af en sådan forekomst af mental sundhed ville være i form af IAPT-metodologi, som er blevet brugt i andre dele af NHS, der viser gode resultater. Derfor vil denne forundersøgelse undersøge nytten af IAPT i akutte omgivelser.
Denne undersøgelse vil undersøge forekomsten af angst og depression i den akutmedicinske befolkning inden for medicinske indlæggelsesafdelinger, ved at bruge de vurderingsværktøjer, der er vedtaget af IAPT-tjenesterne og forklaret i detaljer nedenfor.
Undersøgelsen vil udforske a) muligheden for at indføre psykologisk intervention på en akutmedicinsk afdeling og b) give foreløbige data om resultatet af denne intervention på hospitalsopholdslængde og genindlæggelsesrater.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ipswich, Det Forenede Kongerige, IP4 5PD
- East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter indlagt på Ipswich Hospital på en afdeling, der tager sig af patienter, der er i medicinske nødsituationer.
- Patienter, der scorer 3 eller højere på en eller begge af GAD 2 og PHQ 2.
- Patienter, der har kapacitet til at give samtykke.
- Over 18 år gammel.
- Evne til at tale og læse på engelsk, da undersøgelsen ikke vil have ressourcer til at ansætte tolke eller til at få oversat dokumentation.
- Deltagere, der ikke vurderes at være selvmordstruede via screening og læge- og sygeplejerskevurdering.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke modtager pleje på en afdeling, der tager sig af medicinske nødsituationer.
- Patienter under 18 år.
- Patienter, der scorer < 3 på både GAD 2 og PHQ 2.
- Patienter, der ikke har kapacitet til at give samtykke.
- Deltagere, der er suicidale som via screening og læge- og sygeplejerskevurdering.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: IAPT
|
IAPT-tjenester giver evidensbaserede behandlinger til mennesker med depression og angstlidelser og komorbide langsigtede fysiske helbredstilstande eller medicinsk uforklarlige symptomer. IAPT-tjenester er karakteriseret ved tre nøgleprincipper:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med moderat eller svær angst
Tidsramme: Op til 6 måneder
|
Hvor mange deltagere tilmelder sig undersøgelsen, der er berettiget til at deltage.
|
Op til 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
IAPT-visninger
Tidsramme: Op til 6 måneder
|
Tematisk analyse af dybdeinterview med personale og patienter vedrørende IAPT-interventionen.
|
Op til 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20/024
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .