Psykologisten hoitojen vaikutus ensiapupotilaisiin
Psykologisten terapioiden (IAPT) parantamisen siirrettävyyden tutkiminen yleissairaalan päivystysosastolle
Ahdistuneisuuden ja masennuksen esiintyvyys väestössä tiedetään, mutta sitä ei ole tutkittu akuutissa sairaalaympäristössä, ja ahdistuneisuuden ja masennuksen esiintyvyydestä ensiapupotilaiden keskuudessa on vain vähän näyttöä. Mahdollinen interventio tällaisen mielenterveyden esiintyvyyden hoitoon olisi IAPT-metodologian muodossa, jota on käytetty NHS:n muissa osissa ja osoittanut hyviä tuloksia. Siksi tässä toteutettavuustutkimuksessa tutkitaan IAPT:n hyödyllisyyttä akuutissa tilanteessa.
Tässä tutkimuksessa tutkitaan ahdistuneisuuden ja masennuksen esiintyvyyttä ensiapuhenkilöstössä sairaanhoitoosastoilla käyttämällä IAPT-palveluiden hyväksymiä arviointityökaluja, jotka selitetään yksityiskohtaisesti alla.
Tutkimuksessa selvitetään a) psykologisen hoidon toteuttamiskelpoisuutta ensiapuosastolla ja b) saadaan alustavia tietoja tämän toimenpiteen tuloksista sairaalahoidon kestosta ja takaisinottoasteista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ipswich, Yhdistynyt kuningaskunta, IP4 5PD
- East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat viedään Ipswichin sairaalaan osastolle, joka hoitaa potilaita, jotka ovat lääketieteellisissä hätätilanteissa.
- Potilaat, joiden pistemäärä on 3 tai enemmän GAD 2:sta ja PHQ 2:sta tai molemmista.
- Potilaat, joilla on suostumuskyky.
- Yli 18 vuotta vanha.
- Kyky puhua ja lukea englanniksi, koska tutkimuksessa ei ole resursseja tulkkien palkkaamiseen tai asiakirjojen kääntämiseen.
- Osallistujat, joita ei pidetä itsetuhoisena seulonnan ja lääketieteellisen ja sairaanhoitajan arvioinnin perusteella.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät saa hoitoa hätätilanteita hoitavalla osastolla.
- Alle 18-vuotiaat potilaat.
- Potilaat, jotka saivat < 3 sekä GAD 2:sta että PHQ 2:sta.
- Potilaat, joilla ei ole suostumuskykyä.
- Osallistujat, jotka ovat itsetuhoisia, kuten seulonnan ja lääketieteellisen ja sairaanhoitajan arvioinnin kautta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: IAPT
|
IAPT-palvelut tarjoavat näyttöön perustuvia hoitoja ihmisille, joilla on masennus- ja ahdistuneisuushäiriöitä sekä pitkäaikaisia fyysisiä sairauksia tai lääketieteellisesti selittämättömiä oireita. IAPT-palveluille on ominaista kolme keskeistä periaatetta:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskivaikeaa tai vaikeaa ahdistusta kärsivien osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Kuinka monta osallistujaa ilmoittautuu tutkimukseen, joka on oikeutettu osallistumaan.
|
Jopa 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
IAPT-näkymät
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Temaattinen analyysi henkilöstön ja potilaiden syvähaastatteluista IAPT-interventiosta.
|
Jopa 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20/024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .