Auswirkungen psychologischer Therapien auf notfallmedizinische Patienten
Erforschung der Übertragbarkeit der Verbesserung des Zugangs zu psychologischen Therapien (IAPT) auf die Notfallstation eines allgemeinen Krankenhauses
Die Prävalenz von Angstzuständen und Depressionen in der Allgemeinbevölkerung ist bekannt, wird jedoch im Akutkrankenhausumfeld nur unzureichend erforscht, und es gibt nur wenige Hinweise auf die Prävalenz von Angstzuständen und Depressionen in der Population der notfallmedizinischen Aufnahme. Eine mögliche Intervention zur Behandlung einer solchen Prävalenz psychischer Erkrankungen wäre die IAPT-Methodik, die in anderen Teilen des NHS verwendet wurde und gute Ergebnisse zeigt. Daher wird diese Machbarkeitsstudie den Nutzen der IAPT im akuten Umfeld untersuchen.
Diese Studie wird die Prävalenz von Angstzuständen und Depressionen in der notfallmedizinischen Bevölkerung auf stationären medizinischen Stationen untersuchen, wobei die von den IAPT-Diensten übernommenen und nachstehend ausführlich erläuterten Bewertungsinstrumente verwendet werden.
Die Studie wird a) die Machbarkeit der Einführung einer psychologischen Intervention auf einer medizinischen Notfallstation untersuchen und b) vorläufige Daten zum Ergebnis dieser Intervention in Bezug auf die Krankenhausaufenthaltsdauer und die Wiederaufnahmeraten liefern.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
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Ipswich, Vereinigtes Königreich, IP4 5PD
- East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die in das Ipswich Hospital auf einer Station aufgenommen wurden, die sich um Patienten mit medizinischen Notfällen kümmert.
- Patienten, die bei einem oder beiden von GAD 2 und PHQ 2 3 oder höher erreichen.
- Einwilligungsfähige Patienten.
- Über 18 Jahre alt.
- Fähigkeit, Englisch zu sprechen und zu lesen, da die Studie nicht über die Ressourcen verfügt, um Dolmetscher einzustellen oder Dokumentationen übersetzen zu lassen.
- Teilnehmer, die durch Screening und medizinische und pflegerische Beurteilung nicht als suizidgefährdet eingestuft wurden.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die nicht auf einer Station für medizinische Notfälle versorgt werden.
- Patienten unter 18 Jahren.
- Patienten, die sowohl bei GAD 2 als auch bei PHQ 2 einen Wert von < 3 erzielen.
- Nicht einwilligungsfähige Patienten.
- Teilnehmer, die suizidgefährdet sind, wie durch Screening und medizinische und pflegerische Beurteilung.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: IAPT
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IAPT-Dienste bieten evidenzbasierte Behandlungen für Menschen mit Depressionen und Angststörungen und komorbiden langfristigen körperlichen Gesundheitszuständen oder medizinisch ungeklärten Symptomen. IAPT-Dienste zeichnen sich durch drei Schlüsselprinzipien aus:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer mit mäßiger oder schwerer Angst
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten
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Wie viele Teilnehmer melden sich für die Studie an, die zur Teilnahme berechtigt sind.
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Bis zu 6 Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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IAPT-Ansichten
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten
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Thematische Analyse von Tiefeninterviews mit Mitarbeitern und Patienten zur IAPT-Intervention.
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Bis zu 6 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20/024
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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