Impact des thérapies psychologiques sur les patients en urgence médicale
Exploration de la transférabilité de l'amélioration de l'accès aux thérapies psychologiques (IAPT) à un service d'hospitalisation d'urgence d'un hôpital général
La prévalence de l'anxiété et de la dépression dans la population générale est connue, mais elle fait l'objet de peu de recherches en milieu hospitalier aigu et il existe peu de preuves sur la prévalence de l'anxiété et de la dépression au sein de la population admise aux urgences médicales. Une intervention potentielle pour traiter une telle prévalence de la santé mentale serait sous la forme d'une méthodologie IAPT qui a été utilisée dans d'autres parties du NHS démontrant de bons résultats. Par conséquent, cette étude de faisabilité explorera l'utilité de l'IAPT dans le cadre aigu.
Cette étude explorera la prévalence de l'anxiété et de la dépression dans la population médicale d'urgence dans les services d'hospitalisation médicale, en utilisant les outils d'évaluation adoptés par les services IAPT et expliqués en détail ci-dessous.
L'étude explorera a) la faisabilité de l'introduction d'une intervention psychologique dans un service médical d'urgence et b) fournira des données préliminaires sur les résultats de cette intervention sur la durée du séjour à l'hôpital et les taux de réadmission.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ipswich, Royaume-Uni, IP4 5PD
- East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Les patients admis à l'hôpital d'Ipswich dans un service qui s'occupe des patients qui sont des urgences médicales.
- Patients qui obtiennent un score de 3 ou plus sur l'un ou les deux des tests GAD 2 et PHQ 2.
- Les patients qui ont la capacité de consentir.
- Plus de 18 ans.
- Capacité à parler et à lire en anglais car l'étude n'aura pas les ressources nécessaires pour employer des interprètes ou pour faire traduire la documentation.
- Participants qui ne sont pas jugés suicidaires par le dépistage et l'évaluation médicale et infirmière.
Critère d'exclusion:
- Patients ne recevant pas de soins dans un service prenant en charge des urgences médicales.
- Patients de moins de 18 ans.
- Patients ayant un score < 3 à la fois au GAD 2 et au PHQ 2.
- Les patients qui n'ont pas la capacité de consentir.
- Participants suicidaires via le dépistage et l'évaluation médicale et infirmière.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: IAPT
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Les services IAPT fournissent des traitements fondés sur des données probantes aux personnes souffrant de dépression et de troubles anxieux, ainsi que de problèmes de santé physique comorbides à long terme ou de symptômes médicalement inexpliqués. Les services IAPT se caractérisent par trois principes clés :
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de participants souffrant d'anxiété modérée ou sévère
Délai: Jusqu'à 6 mois
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Combien de participants s'inscrivent à l'étude, qui sont éligibles pour participer.
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Jusqu'à 6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Vues IAPT
Délai: Jusqu'à 6 mois
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Analyse thématique d'entretiens approfondis avec le personnel et les patients concernant l'intervention IAPT.
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Jusqu'à 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20/024
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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