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ヒト心不全におけるエイコサノイド

2022年3月31日 更新者:Petr Kala, MD、University Hospital, Motol

心不全におけるエポキシエイコサトリエン酸およびジヒドロキシエイコサトリエン酸の血漿レベル

私たちのトランスレーショナル プロジェクトは、ヒト HF におけるエイコサノイドの役割を評価することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

心不全 (HF) は心血管系の入院の主な原因であり、有病率の増加に伴い、医療システムは心不全のパンデミックに直面しています。 トランスレーショナル リサーチの結果は、病態生理学に関する知識を向上させ、HF の治療標的を明らかにします。 ナトリウム利尿ペプチドは、診断および治療で日常的に使用される例です (ネプリライシン阻害剤)。 アンギオテンシン受容体ネプリライシン阻害剤 (ARNI) やナトリウム-グルコース共輸送体 2 阻害剤 (SGLT2i) などの最新の薬物療法にもかかわらず、特に進行性心不全の患者の予後は依然として不良です。 さらに、ほとんどの薬物療法は、降圧効果があるため、HF の後期段階では制限されます。

基礎研究は、エイコサノイド - シトクロム P-450 (CYP) 依存性アラキドン酸 (AA) のエポキシゲナーゼ経路の代謝物、特にエポキシエイコサトリエン酸 (EET) に焦点を当ててきました。 前臨床研究では、EET が心血管および腎機能の調節に重要な役割を果たし、臓器保護作用を発揮することが示されました。 また、腎内 EET は、レニン-アンギオテンシン系 (RAS) 活性の増加に対抗する内因性代償系として機能することが提案されました。 EET は、可溶性エポキシド加水分解酵素 (sEH) によって、生物学的に不活性なジヒドロキシエイコサトリエン酸 (DHET) に急速に変換されます。 しかし、ヒト HF におけるエイコサノイドの役割は不明のままです。

私たちのトランスレーショナル プロジェクト (ヒト心不全におけるエイコサノイド) は、ヒト心不全におけるエイコサノイドの役割を評価することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Prague、チェコ
        • 募集
        • University Hospital Motol
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

私たちの三次心血管センターからの心不全患者と中央病院研究所からのコントロール。

説明

包含基準:

  • 心不全

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
HF
心不全患者。
EET、DHET、および HETE の血漿中濃度。
コントロール
心不全のないコントロール。
EET、DHET、および HETE の血漿中濃度。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エイコサノイドの血漿レベル
時間枠:入学時
EET、DHET、20-HETE
入学時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠:2年
全体的な死亡率
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月1日

一次修了 (予想される)

2023年12月31日

研究の完了 (予想される)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月22日

最初の投稿 (実際)

2022年3月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月31日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UHMotol

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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