Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Eicosanoïden bij menselijk hartfalen

31 maart 2022 bijgewerkt door: Petr Kala, MD, University Hospital, Motol

Plasmaspiegels van epoxyeicosatrieenzuur en dihydroxyeicosatrieenzuur bij hartfalen

Ons translationeel project heeft tot doel de rol van eicosanoïden in menselijke HF te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hartfalen (HF) is de belangrijkste oorzaak van cardiovasculaire ziekenhuisopnames, en met de toenemende prevalentie worden de gezondheidszorgsystemen geconfronteerd met een pandemie voor hartfalen. Bevindingen van translationeel onderzoek verbeteren onze kennis van pathofysiologie en onthullen therapeutische doelen in HF. Natriuretische peptiden vertegenwoordigen dergelijke voorbeelden die routinematig worden gebruikt in diagnostische en therapeutische middelen (neprilysineremmer). Ondanks moderne farmacotherapie, waaronder angiotensinereceptor-neprilysineremmer (ARNI) en natriumglucose-cotransporter-2-remmers (SGLT2i), blijft de prognose van patiënten, vooral met gevorderd hartfalen, slecht. Bovendien is de meeste medicatie beperkt in de late stadia van HF vanwege hun hypotensieve effecten.

Fundamenteel onderzoek is gericht op de eicosanoïden - metabolieten van de cytochroom P-450 (CYP)-afhankelijke epoxygenaseroute van arachidonzuur (AA), in het bijzonder epoxyeicosatrieenzuren (EET's). In de preklinische onderzoeken werd aangetoond dat EET's in belangrijke mate bijdragen aan de regulering van de cardiovasculaire en nierfunctie en orgaanbeschermende werkingen uitoefenen. Er werd ook voorgesteld dat intrarenale EET's werken als een endogeen compensatiesysteem dat een verhoogde activiteit van het renine-angiotensinesysteem (RAS) tegengaat. EET's worden snel omgezet door oplosbare epoxidehydrolase (sEH) in biologisch inactieve dihydroxyeicosatrieenzuren (DHET's). De rol van eicosanoïden in menselijke HF blijft echter onduidelijk.

Ons translationeel project (Eicosanoïden bij menselijk hartfalen) heeft tot doel de rol van eicosanoïden in menselijk hartfalen te evalueren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Tsjechië
      • Prague, Tsjechië
        • Werving
        • University Hospital Motol
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met hartfalen uit ons tertiair cardiovasculair centrum en controles uit het centrale ziekenhuislaboratorium.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hartfalen

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
HF
Patiënten met hartfalen.
Diagnostische toets: Niveaus van EET's, DHET's en HETE's
De plasmaconcentratie van EET's, DHET's en HETE's.
Controles
Controles zonder hartfalen.
Diagnostische toets: Niveaus van EET's, DHET's en HETE's
De plasmaconcentratie van EET's, DHET's en HETE's.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Plasmatische niveaus van eicosanoïden
Tijdsspanne: bij inschrijving
EET, DHET, 20-HETE
bij inschrijving

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte
Tijdsspanne: 2 jaar
Algehele sterfte
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Motol

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UHMotol

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren