Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Eicosanoider i menneskelig hjertesvigt

31. marts 2022 opdateret af: Petr Kala, MD, University Hospital, Motol

Plasmatiske niveauer af epoxyeicosatriensyre og dihydroxyeicosatriensyre ved hjertesvigt

Vores translationelle projekt har til formål at evaluere eicosanoiders rolle i human HF.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hjertesvigt (HF) er den førende årsag til kardiovaskulære indlæggelser, og med dens stigende udbredelse står sundhedssystemerne over for en hjertesvigtspandemi. Translationelle forskningsresultater forbedrer vores viden om patofysiologi og afdækker terapeutiske mål i HF. Natriuretiske peptider repræsenterer sådanne eksempler, som rutinemæssigt anvendes i diagnostik og terapi (neprilysininhibitor). På trods af moderne farmakoterapi, herunder angiotensin-receptor-neprilysin-hæmmer (ARNI) og natrium-glucose cotransporter-2-hæmmere (SGLT2i), er prognosen for patienter, især med fremskreden hjertesvigt, fortsat dårlig. Desuden er det meste af medicinen begrænset i de sene stadier af HF på grund af deres hypotensive virkninger.

Grundforskning har været fokuseret på eicosanoider - metabolitter af cytochrom P-450 (CYP)-afhængig epoxygenase-vej af arachidonsyre (AA), især epoxyeicosatriensyrer (EET'er). I de prækliniske undersøgelser blev det vist, at EET'er i høj grad bidrager til reguleringen af ​​kardiovaskulær og nyrefunktion og udøver organbeskyttende virkninger. Det blev også foreslået, at intrarenale EET'er fungerer som et endogent kompensatorisk system, der modsætter sig øget renin-angiotensin system (RAS) aktivitet. EET'er omdannes hurtigt af opløselig epoxidhydrolase (sEH) til biologisk inaktive dihydroxyeicosatriensyrer (DHET'er). Eicosanoiders rolle i human HF er dog stadig uklar.

Vores translationelle projekt (Eicosanoids in Human Heart Failure) har til formål at evaluere eicosanoiders rolle i human HF.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tjekkiet
      • Prague, Tjekkiet
        • Rekruttering
        • University Hospital Motol
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hjertesvigtpatienter fra vores tertiære kardiovaskulære center og kontroller fra centralhospitalets laboratorium.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hjertefejl

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
HF
Patienter med hjertesvigt.
Diagnostisk test: Niveauer af EET'er, DHET'er og HETE'er
Den plasmatiske koncentration af EET'er, DHET'er og HETE'er.
Kontrolelementer
Styrer uden hjertesvigt.
Diagnostisk test: Niveauer af EET'er, DHET'er og HETE'er
Den plasmatiske koncentration af EET'er, DHET'er og HETE'er.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Plasmatiske niveauer af eicosanoider
Tidsramme: ved indskrivning
EET, DHET, 20-HETE
ved indskrivning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 2 år
Samlet dødelighed
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Motol

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2023

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

31. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UHMotol

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertefejl

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner