Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eicosanoide bei menschlicher Herzinsuffizienz

31. März 2022 aktualisiert von: Petr Kala, MD, University Hospital, Motol

Plasmaspiegel von Epoxyeicosatriensäuren und Dihydroxyeicosatriensäuren bei Herzinsuffizienz

Unser translationales Projekt zielt darauf ab, die Rolle von Eicosanoiden bei menschlicher Herzinsuffizienz zu evaluieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Herzinsuffizienz (HF) ist die häufigste Ursache für kardiovaskuläre Krankenhauseinweisungen, und mit ihrer zunehmenden Prävalenz sehen sich die Gesundheitssysteme einer Herzinsuffizienz-Pandemie gegenüber. Translationale Forschungsergebnisse verbessern unser Wissen über Pathophysiologie und decken therapeutische Angriffspunkte bei Herzinsuffizienz auf. Natriuretische Peptide stellen solche Beispiele dar, wie sie routinemäßig in der Diagnostik und Therapie verwendet werden (Neprilysin-Inhibitor). Trotz moderner Pharmakotherapie, einschließlich Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-Inhibitor (ARNI) und Natrium-Glucose-Cotransporter-2-Inhibitoren (SGLT2i), bleibt die Prognose von Patienten, insbesondere mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz, schlecht. Darüber hinaus sind die meisten Medikamente in den späten Stadien der Herzinsuffizienz aufgrund ihrer blutdrucksenkenden Wirkung begrenzt.

Die Grundlagenforschung konzentrierte sich auf die Eicosanoide – Metaboliten des Cytochrom P-450 (CYP)-abhängigen Epoxygenase-Signalwegs der Arachidonsäure (AA), insbesondere Epoxyeicosatriensäuren (EETs). In den präklinischen Studien wurde gezeigt, dass EETs einen wichtigen Beitrag zur Regulation der Herz-Kreislauf- und Nierenfunktion leisten und organprotektive Wirkungen ausüben. Es wurde auch vorgeschlagen, dass intrarenale EETs als endogenes Kompensationssystem wirken, das einer erhöhten Aktivität des Renin-Angiotensin-Systems (RAS) entgegenwirkt. EETs werden schnell durch lösliche Epoxidhydrolase (sEH) in biologisch inaktive Dihydroxyeicosatriensäuren (DHETs) umgewandelt. Die Rolle von Eicosanoiden bei menschlicher Herzinsuffizienz bleibt jedoch unklar.

Unser translationales Projekt (Eicosanoide in Human Heart Failure) zielt darauf ab, die Rolle von Eicosanoiden bei menschlicher Herzinsuffizienz zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Tschechien
      • Prague, Tschechien
        • Rekrutierung
        • University Hospital Motol
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Herzinsuffizienzpatienten aus unserem tertiären Herz-Kreislauf-Zentrum und Kontrollen aus dem zentralen Krankenhauslabor.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Herzinsuffizienz

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
HF
Patienten mit Herzinsuffizienz.
Diagnosetest: Niveaus von EETs, DHETs und HETEs
Die Plasmakonzentration von EETs, DHETs und HETEs.
Kontrollen
Kontrollen ohne Herzinsuffizienz.
Diagnosetest: Niveaus von EETs, DHETs und HETEs
Die Plasmakonzentration von EETs, DHETs und HETEs.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plasmaspiegel von Eicosanoiden
Zeitfenster: bei der Immatrikulation
EET, DHET, 20-HETE
bei der Immatrikulation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: 2 Jahre
Gesamtsterblichkeit
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Motol

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UHMotol

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren