Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Eikozanoidy w niewydolności serca u ludzi

31 marca 2022 zaktualizowane przez: Petr Kala, MD, University Hospital, Motol

Poziomy w osoczu kwasów epoksyeikozatrienowych i dihydroksyeikozatrienowych w niewydolności serca

Nasz projekt translacyjny ma na celu ocenę roli eikozanoidów w ludzkiej niewydolności serca.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niewydolność serca (HF) jest główną przyczyną hospitalizacji z przyczyn sercowo-naczyniowych, a wraz z jej rosnącą częstością systemy opieki zdrowotnej stają w obliczu pandemii niewydolności serca. Wyniki badań translacyjnych poszerzają naszą wiedzę na temat patofizjologii i odkrywają cele terapeutyczne w HF. Peptydy natriuretyczne to przykłady rutynowo stosowanych w diagnostyce i terapii (inhibitor neprylizyny). Pomimo nowoczesnej farmakoterapii, w tym inhibitora receptora angiotensyny-neprylizyny (ARNI) oraz inhibitorów kotransportera sodowo-glukozowego-2 (SGLT2i), rokowanie pacjentów, zwłaszcza z zaawansowaną niewydolnością serca, pozostaje złe. Ponadto większość leków jest ograniczona w późnych stadiach HF ze względu na ich działanie hipotensyjne.

Podstawowe badania skupiono na eikozanoidach - metabolitach zależnej od cytochromu P-450 (CYP) szlaku epoksygenazy kwasu arachidonowego (AA), zwłaszcza kwasów epoksyeikozatrienowych (EET). W badaniach przedklinicznych wykazano, że EET w istotny sposób przyczyniają się do regulacji funkcji układu sercowo-naczyniowego i nerek oraz wywierają działanie ochronne na narządy. Zaproponowano również, że wewnątrznerkowe EET działają jako endogenny system kompensacyjny przeciwstawiający się zwiększonej aktywności układu renina-angiotensyna (RAS). EET są szybko przekształcane przez rozpuszczalną hydrolazę epoksydową (sEH) w biologicznie nieaktywne kwasy dihydroksyeikozatrienowe (DHET). Jednak rola eikozanoidów w ludzkiej HF pozostaje niejasna.

Nasz projekt translacyjny (Eikozanoidy w niewydolności serca u ludzi) ma na celu ocenę roli eikozanoidów w ludzkiej niewydolności serca.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Czechy
      • Prague, Czechy
        • Rekrutacyjny
        • University Hospital Motol
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z niewydolnością serca z naszego trzeciego ośrodka sercowo-naczyniowego i grupa kontrolna z centralnego laboratorium szpitalnego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Niewydolność serca

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
HF
Pacjenci z niewydolnością serca.
Test diagnostyczny: Poziomy EET, DHET i HETE
Stężenie w osoczu EET, DHET i HETE.
Sterownica
Kontrole bez niewydolności serca.
Test diagnostyczny: Poziomy EET, DHET i HETE
Stężenie w osoczu EET, DHET i HETE.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy eikozanoidów w osoczu
Ramy czasowe: przy rejestracji
EET, DHET, 20-HETE
przy rejestracji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność
Ramy czasowe: 2 lata
Ogólna śmiertelność
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Motol

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 marca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UHMotol

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj