急性脳卒中におけるグリンパ系に対する遠隔虚血ポストコンディショニングの影響
2022年3月30日 更新者：The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
急性虚血性脳卒中における遠隔虚血ポストコンディショニングがグリンパ系に及ぼす影響
研究者らは、急性虚血性脳卒中における遠隔虚血ポストコンディショニング治療後のグリンパ機能の変化を調査することを目的とした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yu Lu, MD
- 電話番号：0086-18151865060
- メール：Yulumed@163.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 患者の年齢は18～80歳でした。
- NIHSS スコアは ≤ 25 および NIHSS > 5、グラスゴー昏睡スコア ≥ 8 でした。
- 患者は前循環性脳梗塞と診断され、発症後24時間以内に遠隔虚血ポストコンディショニングを開始できた
- 24 時間以内の通常からランダムな時間
- 患者またはその家族が署名した書面によるインフォームドコンセント
除外基準:
- 血栓溶解療法または血管内療法を受けている患者。
- この攻撃の前に修正ランキンスケール（mRS）スコアが2以上。
- 脳出血、脳静脈疾患、重度の鎖骨下動脈狭窄症、および脳に関わるその他の疾患などの他の頭蓋内病変。
- 治療後の動脈血圧が90/60mmHg以下、または180/100mmHg以上。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：標準治療
患者はガイドライン標準に従って治療されます
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標準化された治療を受けた
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実験的：遠隔虚血ポストコンディショニングと標準治療
患者は、遠隔虚血ポストコンディショニングおよびガイドライン標準の遠隔虚血ポストコンディショニングを 1 日 2 回、合計 3 日間受けます。
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標準化された治療を受けた
遠隔虚血ポストコンディショニングを 1 日 2 回、連続 3 日間行い、麻痺の軽い方の上腕を 200mmHg まで加圧、5 分間加圧、5 分間弛緩するという 4 サイクルを完全な遠隔虚血ポストコンディショニングとして実施しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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グリアリンパ系の変化
時間枠：ベースラインから 3 日まで
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血管腔のサイズは、虚血後コンディショニング群と標準治療群の脳磁気共鳴によって評価されました。
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ベースラインから 3 日まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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異なるタンパク質の異なる発現パターン
時間枠：ベースラインから 3 日まで
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遠隔虚血ポストコンディショニング群と標準治療群の患者の血液中の異なるタンパク質の異なる発現パターン
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ベースラインから 3 日まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年5月1日
一次修了 (予想される)
2023年5月1日
研究の完了 (予想される)
2023年5月1日
試験登録日
最初に提出
2022年1月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月30日
最初の投稿 (実際)
2022年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月30日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。