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급성 뇌졸중에서 원격 허혈 사후 조절이 글림프계에 미치는 영향

급성 허혈성 뇌졸중에서 원격 허혈 사후 조절이 글림프계에 미치는 영향

연구자들은 급성 허혈성 뇌졸중에서 원격 허혈 사후 조절 치료 후 글림프 기능의 변화를 조사하고자 했습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Yu Lu, MD
  • 전화번호: 0086-18151865060
  • 이메일: Yulumed@163.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자는 18-80세였다;
  • NIHSS 점수는 ≤ 25이고 NIHSS > 5,글래스고 코마 점수 ≥ 8;
  • 환자들은 전방 순환 뇌경색으로 진단되었고 발병 후 24시간 이내에 원격 허혈 사후 조절을 시작할 수 있었습니다.
  • 24시간 이내의 정상 ~ 임의 시간
  • 환자 또는 그 가족이 서명한 서면 동의서

제외 기준:

  • 혈전용해 또는 혈관내 요법을 받는 환자;
  • 이 공격 전에 mRS(modified Rankin scale) 점수 ≥ 2;
  • 뇌출혈, 뇌정맥 질환, 중증 쇄골하 동맥 협착증 및 기타 뇌 관련 질환과 같은 기타 두개내 병변;
  • 치료 후 동맥 혈압 ≤ 90/60mmHg 또는 ≥ 180/100mmHg.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 표준 요법
환자는 가이드라인 표준에 따라 치료를 받게 됩니다.
표준화된 치료를 받았다
실험적: 원격 허혈 사후 조절 및 표준 요법
환자는 총 3일 동안 하루에 두 번 원격 허혈 사후 조건화 및 지침 표준 원격 허혈 사후 조건화로 치료받게 됩니다.
표준화된 치료를 받았다
3일 연속 1일 2회 원격 허혈 사후 조건화, 가벼운 마비 쪽의 상완을 200mmHg로 가압하고 5분 동안 가압하고 5분 동안 이완하여 완전한 원격 허혈 사후 조건화로 4주기를 수행했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경교 림프계의 변화
기간: 기준선에서 3일까지
혈관 공간의 크기는 허혈 후조절군과 표준치료군의 뇌자기공명으로 평가하였다.
기준선에서 3일까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
차등 단백질의 차등 발현 패턴
기간: 기준선에서 3일까지
원격 허혈 사후 조절군과 표준 요법 군 환자의 혈액에서 차등 단백질의 차등 발현 패턴
기준선에서 3일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • XYFY2022-KL026

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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