代謝フィンガープリンティング (MetaPrint)
2022年3月30日 更新者：Arcensus GmbH
MetaPrint 研究は、遺伝病の代謝フィンガープリントを特徴付けて、生理学的疾患状態に関する知識を高め、遺伝病の診断、監視、個別化治療のための新しいツールを確立することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
10000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Volha Skrahina, PhD
- 電話番号：+49 172 4182235
- メール：volha.skrahina@arcensus-diagnostics.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Arndt Rolfs, Prof. Dr.
- 電話番号：+49 171 4710484
- メール：arndt.rolfs@arcensus-diagnostics.com
研究場所
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Tirana、アルバニア、1000
- 募集
- University Hospital Center Mother Teresa
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コンタクト：
- Paskal Cullufi, Prof.
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Islamabad、パキスタン、4485
- 募集
- Pakistan Institute of Medical Sciences (PIMS)
-
コンタクト：
- Maqbool Hussain, Prof.
-
Multan、パキスタン、60000
- 募集
- Children's Hospital & The Institute of Child Health
-
コンタクト：
- Nuzhat Rana, Prof.
-
Peshawar、パキスタン、25100
- 募集
- Khyber institute of Child Health and Children Hospital (KICH)
-
コンタクト：
- Khalil Rehman, Dr.
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-
Punjab
-
Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- 募集
- The Children's Hospital & Institute of Child Health
-
コンタクト：
- Huma Cheema, Prof.
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
2ヶ月歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
遺伝性疾患が確認されたすべての被験者とその一親等の家族が研究に参加できます。
説明
包含基準:
- インフォームドコンセントは、参加者または親/法定後見人から得られます
- 参加者は2か月以上です
- 参加者は遺伝性疾患と診断されています
- 参加者は、遺伝性疾患と診断された被験者の第一度近親者です
除外基準:
- 参加者または親/法定後見人からインフォームドコンセントが得られていない
- 参加者は2ヶ月未満です
- 参加者は遺伝性疾患と診断されていません
- 参加者は、遺伝性疾患と診断された被験者の第一度近親者ではありません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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遺伝性疾患のある被験者
|
介入なし
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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新たに特定された疾患固有の代謝フィンガープリントの数
時間枠：5年
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健常対照者や他の遺伝病と比較して、特定の遺伝病に特異的な血漿由来の代謝物プロファイル
|
5年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月1日
一次修了 (予期された)
2026年3月1日
研究の完了 (予期された)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2022年3月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月30日
最初の投稿 (実際)
2022年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月30日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
IPD の共有については、科学的な要求を受けてから議論することができます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。