Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Metaboliczne odciski palców (MetaPrint)

30 marca 2022 zaktualizowane przez: Arcensus GmbH
Badanie MetaPrint ma na celu scharakteryzowanie metabolicznego odcisku palca chorób genetycznych w celu poszerzenia wiedzy na temat stanu fizjologicznego choroby i ustanowienia nowych narzędzi do diagnozowania, monitorowania i personalizacji leczenia chorób genetycznych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

10000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Albania
      • Tirana, Albania, 1000
        • Rekrutacyjny
        • University Hospital Center Mother Teresa
        • Kontakt:
          • Paskal Cullufi, Prof.
  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 4485
        • Rekrutacyjny
        • Pakistan Institute of Medical Sciences (PIMS)
        • Kontakt:
          • Maqbool Hussain, Prof.
      • Multan, Pakistan, 60000
        • Rekrutacyjny
        • Children's Hospital & The Institute of Child Health
        • Kontakt:
          • Nuzhat Rana, Prof.
      • Peshawar, Pakistan, 25100
        • Rekrutacyjny
        • Khyber institute of Child Health and Children Hospital (KICH)
        • Kontakt:
          • Khalil Rehman, Dr.
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrutacyjny
        • The Children's Hospital & Institute of Child Health
        • Kontakt:
          • Huma Cheema, Prof.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 miesiące i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

W badaniu mogą wziąć udział wszystkie osoby z potwierdzoną chorobą genetyczną oraz członkowie ich rodzin pierwszego stopnia.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Świadoma zgoda jest uzyskiwana od uczestnika lub rodzica/opiekuna prawnego
  • Uczestnik ma 2 miesiące lub więcej
  • U uczestnika zdiagnozowano chorobę genetyczną
  • Uczestnik jest krewnym pierwszego stopnia osoby, u której zdiagnozowano chorobę genetyczną

Kryteria wyłączenia:

  • Świadoma zgoda nie jest uzyskiwana od uczestnika ani od rodzica/opiekuna prawnego
  • Uczestnik ma mniej niż 2 miesiące
  • Uczestnik nie ma zdiagnozowanej choroby genetycznej
  • Uczestnik nie jest krewnym pierwszego stopnia osoby, u której zdiagnozowano chorobę genetyczną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Osoby z chorobą genetyczną
Inny: Brak interwencji
Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba nowo zidentyfikowanych metabolicznych odcisków palców specyficznych dla choroby
Ramy czasowe: 5 lat
Profile metabolitów pochodzących z osocza, które są specyficzne dla określonej choroby genetycznej w porównaniu ze zdrowymi kontrolami i innymi chorobami genetycznymi
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Arcensus GmbH

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 marca 2026

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 marca 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

31 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

31 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MetaPrint-2021

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Udostępnianie IPD można omówić po otrzymaniu wniosków naukowych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj