Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Метаболическая дактилоскопия (MetaPrint)

30 марта 2022 г. обновлено: Arcensus GmbH
Исследование MetaPrint направлено на то, чтобы охарактеризовать метаболический отпечаток генетических заболеваний, чтобы расширить знания о физиологическом статусе заболевания и создать новые инструменты для диагностики, мониторинга и персонализированного лечения генетических заболеваний.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

10000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Tirana, Албания, 1000
        • Рекрутинг
        • University Hospital Center Mother Teresa
        • Контакт:
          • Paskal Cullufi, Prof.
      • Islamabad, Пакистан, 4485
        • Рекрутинг
        • Pakistan Institute of Medical Sciences (PIMS)
        • Контакт:
          • Maqbool Hussain, Prof.
      • Multan, Пакистан, 60000
        • Рекрутинг
        • Children's Hospital & The Institute of Child Health
        • Контакт:
          • Nuzhat Rana, Prof.
      • Peshawar, Пакистан, 25100
        • Рекрутинг
        • Khyber institute of Child Health and Children Hospital (KICH)
        • Контакт:
          • Khalil Rehman, Dr.
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Рекрутинг
        • The Children's hospital & Institute of child health
        • Контакт:
          • Huma Cheema, Prof.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

2 месяца и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследовании могут участвовать все субъекты с подтвержденным генетическим заболеванием, а также члены их семей первой степени родства.

Описание

Критерии включения:

  • Информированное согласие получено от участника или от родителя/законного опекуна
  • Участник старше 2 месяцев
  • У участника диагностировано генетическое заболевание
  • Участник является родственником первой степени родства субъекта, у которого диагностировано генетическое заболевание.

Критерий исключения:

  • Информированное согласие не получено от участника или от родителя/законного опекуна
  • Участник младше 2 месяцев
  • У участника не диагностировано генетическое заболевание
  • Участник не является родственником первой степени субъекта, у которого диагностировано генетическое заболевание.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Субъекты с генетическим заболеванием
Без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество вновь идентифицированных метаболических отпечатков, характерных для конкретного заболевания.
Временное ограничение: 5 лет
Профили метаболитов, полученные из плазмы, которые специфичны для конкретного генетического заболевания по сравнению со здоровым контролем и другими генетическими заболеваниями.
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 марта 2026 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MetaPrint-2021

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Совместное использование IPD может быть обсуждено после получения научных запросов.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Без вмешательства

Подписаться