신진대사 지문 (MetaPrint)
2022년 3월 30일 업데이트: Arcensus GmbH
MetaPrint 연구는 생리학적 질병 상태에 대한 지식을 향상시키고 유전병의 진단, 모니터링 및 맞춤 치료를 위한 새로운 도구를 확립하기 위해 유전병의 대사 지문을 특성화하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
10000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Volha Skrahina, PhD
- 전화번호: +49 172 4182235
- 이메일: volha.skrahina@arcensus-diagnostics.com
연구 연락처 백업
- 이름: Arndt Rolfs, Prof. Dr.
- 전화번호: +49 171 4710484
- 이메일: arndt.rolfs@arcensus-diagnostics.com
연구 장소
-
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Tirana, 알바니아, 1000
- 모병
- University Hospital Center Mother Teresa
-
연락하다:
- Paskal Cullufi, Prof.
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-
-
-
Islamabad, 파키스탄, 4485
- 모병
- Pakistan Institute of Medical Sciences (PIMS)
-
연락하다:
- Maqbool Hussain, Prof.
-
Multan, 파키스탄, 60000
- 모병
- Children's Hospital & The Institute of Child Health
-
연락하다:
- Nuzhat Rana, Prof.
-
Peshawar, 파키스탄, 25100
- 모병
- Khyber institute of Child Health and Children Hospital (KICH)
-
연락하다:
- Khalil Rehman, Dr.
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
- 모병
- The Children's Hospital & Institute of Child Health
-
연락하다:
- Huma Cheema, Prof.
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2개월 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
유전병이 확인된 모든 피험자와 1촌 가족이 연구에 참여할 수 있습니다.
설명
포함 기준:
- 참가자 또는 부모/법적 보호자로부터 정보에 입각한 동의를 얻습니다.
- 참가자는 2개월 이상입니다.
- 참가자는 유전병 진단을 받았습니다.
- 참가자는 유전병 진단을 받은 피험자의 직계 가족입니다.
제외 기준:
- 참가자 또는 부모/법적 보호자로부터 정보에 입각한 동의를 얻지 않았습니다.
- 참가자는 2개월 미만입니다.
- 참가자는 유전병 진단을 받지 않았습니다.
- 참가자는 유전병 진단을 받은 피험자의 직계 가족이 아닙니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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유전병이 있는 피험자
|
개입 없음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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새로 식별된 질병별 대사 지문의 수
기간: 5 년
|
건강한 대조군 및 기타 유전 질환과 비교하여 특정 유전 질환에 특이적인 혈장 유래 대사 산물 프로파일
|
5 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2026년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2026년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 30일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 30일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .