Metabolinen sormenjälki (MetaPrint)
keskiviikko 30. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Arcensus GmbH
MetaPrint-tutkimuksen tavoitteena on karakterisoida geneettisten sairauksien metabolista sormenjälkeä parantaakseen tietämystä fysiologisesta sairauden tilasta ja luoda näin uusia työkaluja geneettisten sairauksien diagnosointiin, seurantaan ja personointiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
10000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Volha Skrahina, PhD
- Puhelinnumero: +49 172 4182235
- Sähköposti: volha.skrahina@arcensus-diagnostics.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Arndt Rolfs, Prof. Dr.
- Puhelinnumero: +49 171 4710484
- Sähköposti: arndt.rolfs@arcensus-diagnostics.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Tirana, Albania, 1000
- Rekrytointi
- University Hospital Center Mother Teresa
-
Ottaa yhteyttä:
- Paskal Cullufi, Prof.
-
-
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 4485
- Rekrytointi
- Pakistan Institute of Medical Sciences (PIMS)
-
Ottaa yhteyttä:
- Maqbool Hussain, Prof.
-
Multan, Pakistan, 60000
- Rekrytointi
- Children's Hospital & The Institute of Child Health
-
Ottaa yhteyttä:
- Nuzhat Rana, Prof.
-
Peshawar, Pakistan, 25100
- Rekrytointi
- Khyber institute of Child Health and Children Hospital (KICH)
-
Ottaa yhteyttä:
- Khalil Rehman, Dr.
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Rekrytointi
- The Children's Hospital & Institute of Child Health
-
Ottaa yhteyttä:
- Huma Cheema, Prof.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
2 kuukautta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen voivat osallistua kaikki tutkittavat, joilla on vahvistettu geneettinen sairaus sekä heidän ensimmäisen asteensa perheenjäsenet.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tietoinen suostumus saadaan osallistujalta tai vanhemmalta/huoltajalta
- Osallistuja on 2 kuukautta tai vanhempi
- Osallistujalla on diagnosoitu geneettinen sairaus
- Osallistuja on geneettisen sairauden diagnosoidun tutkittavan ensimmäisen asteen sukulainen
Poissulkemiskriteerit:
- Tietoista suostumusta ei saada osallistujalta tai vanhemmalta/huoltajalta
- Osallistuja on alle 2 kk
- Osallistujalla ei ole diagnosoitu geneettistä sairautta
- Osallistuja ei ole geneettisen sairauden diagnosoidun tutkittavan ensimmäisen asteen sukulainen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Koehenkilöt, joilla on geneettinen sairaus
|
Ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Äskettäin tunnistettujen, sairauskohtaisten metabolisten sormenjälkien määrä
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Plasmaperäiset metaboliittiprofiilit, jotka ovat spesifisiä tietylle geneettiselle sairaudelle verrattuna terveisiin kontrolleihin ja muihin geneettisiin sairauksiin
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 21. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 31. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 31. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MetaPrint-2021
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD:n jakamisesta voidaan keskustella tieteellisten pyyntöjen saatuaan.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .