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OLD と COLD を使用した眉間ラインの Xeomin 治療

2022年3月30日 更新者：Clinical Testing of Beverly Hills

中等度から重度の動的眉間線を有する被験者における高濃度ラベル用量 (COLD) の Xeomin® とラベル用量および濃度 (OLD) と比較した持続時間応答に関する無作為化並行グループ研究

これは米国で行われた無作為盲検試験で、顔をしかめた状態で中等度から重度のダイナミックな眉間ラインを持つ健康な女性被験者を対象に、2 つの異なる濃度の Xeomin の持続時間の反応を比較しました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究には、盲検化、無作為化、並行群設計が含まれます。 この研究の目的は、中等度から重度のダイナミックな眉間ラインを持つ被験者の Xeomin の持続時間に対する反応を評価することです。承認された 20 U のラベル上の用量で使用しますが、高度に濃縮されたラベル上の用量 (COLD) の使用をラベル上の用量と比較します。投与量と濃度 (OLD)。 COLD 濃度は 0.05 mL あたり 4 単位として定義され、OLD 濃度は 0.1 mL あたり 4 単位として定義されます。

Xeomin の総投与量は、両方の研究グループで 5 回の注射に分割された 20U になります。 ただし、注入量は 2 つの研究グループで異なり、OLD (0.1 mL あたり 4 U) グループは合計 0.5 mL を受け取り、COLD (0.05 mL あたり 4 U) グループは合計 0.25 mL を受け取ります。 .

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Encino、California、アメリカ、91436
        • Clinical Testing of Beverly Hills
      • Los Angeles、California、アメリカ、90025
        • Alexander Rivkin MD
        • コンタクト：
          • Clinical Research Coordinator
          • 電話番号：310-443-5273
        • 主任研究者：
          • Alexander Rivkin, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • -インフォームドコンセントに署名した時点で少なくとも18歳。
  • 医学的評価（病歴、身体検査、バイタルサインを含む）によって明らかに健康であると判断された。
  • 被験者は、写真数値ガイド付きの Merz FWS で評価されるように、最大​​しかめ面に中等度または重度のダイナミックな眉間ラインがあります。
  • 女性のセックス。
  • -臨床試験の期間中およびフォローアップ期間中、妊娠を誘発するリスクを最小限に抑えることをいとわない女性被験者。 -女性の被験者は、妊娠していない場合に参加する資格があります（治療の1日前に尿妊娠結果が陰性である）、授乳中ではなく、次の条件の少なくとも1つが適用されます：1）出産の可能性のある女性ではない、または2) 研究期間中、付録 4 の避妊指導に従うことに同意した、出産の可能性のある女性。
  • -インフォームドコンセントフォーム（ICF）およびこのプロトコルに記載されている要件と制限への準拠を含む、付録2に記載されている署名付きのインフォームドコンセントを与えることができます。
  • -被験者からの書面によるインフォームドコンセントは、研究関連の手順の前に取得されています。
  • 該当する場合は、該当する国および地域のプライバシー要件に従って書面による文書を取得している (例: 健康および研究調査情報の使用および公開に関する書面による承認)
  • -盲検化された評価研究者によって評価され、研究の指示に従い、必要なすべての研究訪問を完了する可能性が高い

除外基準:

  • 額またはまぶたの眼瞼下垂、過度の皮膚弛緩症、皮膚の深い瘢痕、皮脂の多い皮膚、または顔面上部のしわを物理的に広げても実質的に軽減できない.
  • 研究者の意見では、アクティブな収縮または前頭筋の休息を伴う重大な非対称性を含む、顔面の非対称性。
  • -診断された重症筋無力症、ランバート・イートン症候群、筋萎縮性側索硬化症、または神経筋機能を妨げる可能性のあるその他の疾患を含む、ボツリヌス毒素への曝露の被験者のリスクを高める可能性のある病状。
  • 注射の標的部位における筋肉の深刻な萎縮/過度の衰弱。
  • 顔面神経麻痺の病歴。
  • 注射部位の感染または全身感染。
  • -提案された注射部位での炎症の存在。
  • -上面への以前の美容整形手術（例、眼窩周囲手術、眉リフト、まぶたまたは眉毛手術）、組織移植、またはシリコンまたは脂肪またはその他の永久フィラーによる組織増強、または研究期間中の顔の美容処置の計画。
  • 被験者は、任意の血清型のボツリヌス毒素療法によるベースライン/ 1日目の訪問の前の1年以内に、顔の上面（額の線、眉間線、目尻の線）で治療されています。
  • 禁止されている投薬/処置の適切なウォッシュアウト期間の不遵守。
  • -局所レチノイド療法および/または局所ホルモンクリームを顔に塗布している被験者で、登録前の少なくとも6か月間一貫した投与計画を行っておらず、研究中に一貫した投与計画を維持できない人。
  • -研究登録前の1年以内の経口レチノイド療法。
  • -治験薬またはデバイス研究への現在の登録、またはこの研究への参加から30日以内のそのような研究への参加。
  • -妊娠中、授乳中、または研究中に妊娠を計画している女性
  • 信頼できる避妊手段を使用していない、出産の可能性のある女性。
  • -研究治療またはその成分に対する既知のアレルギーまたは感受性。
  • -ボツリヌス毒素血清型に対する既知の予防接種または過敏症。
  • -研究中の何らかの理由での血清型のボツリヌス毒素への以前の曝露または治療の必要性が予想される（研究治療以外）。
  • 最近のアルコールまたは薬物乱用の証拠。
  • 被験者は、研究者の意見では、被験者を重大なリスクにさらす可能性がある、研究結果を混乱させる可能性がある、または被験者の研究への参加を著しく妨げる可能性がある状態または状況にあります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR：古い (0.1 mL あたり 4 U)
参加者は、0.1mL 濃度あたり 4U を 1 回の 5 回の筋肉内注射に分割して、合計 20U の Xeomin 投与量を受け取ります。
薬：インコボツリヌス毒素A
眉間しわの注射
他の名前：
  • ゼオミン
ACTIVE_COMPARATOR：COLD (0.05 mL グループあたり 4 U)
参加者は、0.05mL 濃度あたり 4U を 1 回の 5 回の筋肉内注射に分割して、合計 20U の Xeomin 投与量を受け取ります。
薬：インコボツリヌス毒素A
眉間しわの注射
他の名前：
  • ゼオミン

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
応答時間
時間枠：180日

盲目の評価調査員によって評価された、最大しかめ面でベースライン顔面しわスケール (FWS) スコアに戻るまでの時間。

顔のしわスケール (FWS) スケールは 0 ～ 3 のスコアの範囲であり、スコアが高いほど眉間のしわが大きい (より深刻な) ことを示します。
180日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Investigator Live Assessment (安静時)
時間枠：180日

盲検化された評価研究者によって評価された、安静時の顔のしわスケール（FWS）の各訪問でのレスポンダー率。

顔のしわスケール (FWS) スケールは 0 ～ 3 のスコアの範囲であり、スコアが高いほど眉間のしわが大きい (より深刻な) ことを示します。
180日
被験者の自己評価（安静時）
時間枠：180日

被験者によって評価された、安静時の顔のしわスケール（FWS）での各来院時のレスポンダー率。

顔のしわスケール (FWS) スケールは 0 ～ 3 のスコアの範囲であり、スコアが高いほど眉間のしわが大きい (より深刻な) ことを示します。
180日
ベースラインスコアからの変化
時間枠：180日

各来院時に盲目の評価研究者によって評価される、最大しかめ面での平均顔面しわスケール (FWS) スコアのベースラインからの変化。

顔のしわスケール (FWS) スケールは 0 ～ 3 のスコアの範囲であり、スコアが高いほど眉間のしわが大きい (より深刻な) ことを示します。
180日
前頭筋機能の変化
時間枠：180日

各来院時に盲目の評価研究者によって評価された、ベースラインと比較した前頭筋機能スケール（FFS）を使用した前頭筋機能の弱体化を伴う被験者の割合。

前頭筋機能スケール (FFS) スケールは 0 ～ 3 のスコアの範囲であり、スコアが高いほど、眉を最大に上げている間の額の動きが大幅に減少していることを示します。
180日
調査員ライブ評価 (動的)
時間枠：180日

盲目の評価調査員によって評価された、最大しかめ面での顔のしわスケール (FWS) での各訪問時のレスポンダー率。

顔のしわスケール (FWS) スケールは 0 ～ 3 のスコアの範囲であり、スコアが高いほど眉間のしわが大きい (より深刻な) ことを示します。
180日
被験者の自己評価 (動的)
時間枠：180日

被験者によって評価された、最大しかめ面での顔のしわスケール (FWS) の各訪問時のレスポンダー率。

顔のしわスケール (FWS) スケールは 0 ～ 3 のスコアの範囲であり、スコアが高いほど眉間のしわが大きい (より深刻な) ことを示します。
180日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Clinical Testing of Beverly Hills

協力者

Merz North America, Inc.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2022年5月1日

一次修了 (予期された)

2023年2月1日

研究の完了 (予期された)

2023年2月1日

試験登録日

最初に提出

2021年11月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月30日

最初の投稿 (実際)

2022年3月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月30日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CTBH-02-2021

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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